A.分子雜交
B.抗原抗體反應(yīng)
C.生物分子間特異性相互作用
D.熒光定量
E.親和層析
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A.熒光定量PCR技術(shù)
B.PCR-RFLP技術(shù)
C.PCR微衛(wèi)星檢測技術(shù)
D.原位雜交技術(shù)
E.cDNA表達(dá)芯片技術(shù)
A.2~10bp
B.11~20bp
C.21~30bp
D.31~40bp
E.41~50bp
A.限制性內(nèi)切酶圖譜分析
B.重組DNA快速裂解
C.核酸分子雜交
D.核酸分子測序
E.PCR
A.Xq27.1-Xq27.2
B.Xq28
C.Xq29
D.Xq30
E.Xq31
A.DNA聚合酶Ⅰ
B.DNA聚合酶Ⅱ
C.DNA聚合酶Ⅲ
D.末端轉(zhuǎn)移酶
E.TaqDNA聚合酶
A.激發(fā)階段
B.浸潤階段
C.促發(fā)階段
D.轉(zhuǎn)移階段
E.結(jié)束階段
A.細(xì)胞生長抑制
B.細(xì)胞分裂抑制
C.對(duì)細(xì)胞增殖的刺激減弱
D.癌癥發(fā)生
E.使基因產(chǎn)物的活性顯著降低
A.0.1~1μl
B.1~10μl
C.10~20μl
D.20~30μl
E.30~40μl
A.在TE緩沖液中,純RNA的A260/A280比值為2.0
B.在TE緩沖液中,純DNA的A260/A280比值為1.8
C.可通過A260和A28的比值判斷有無蛋白質(zhì)的污染
D.A260/A280比值為1.8的DNA表示無蛋白質(zhì)污染
E.蛋白質(zhì)在280nm的吸收峰與酚在270nm的吸收峰可以鑒定主要是蛋白質(zhì)還是酚的污染
A.F質(zhì)粒
B.R質(zhì)粒
C.Col質(zhì)粒
D.ColEI
E.轉(zhuǎn)移性質(zhì)粒
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