A.第一類醫(yī)療器械
B.第二類醫(yī)療器械
C.第三類醫(yī)療器械
D.特殊用途醫(yī)療器械
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睡眠監(jiān)護(hù)系統(tǒng)軟件是()
境內(nèi)第一類醫(yī)療器械應(yīng)向哪個(gè)部門提交備案資料()
經(jīng)營需要向所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)經(jīng)營許可的是()
使用醫(yī)療器械引起危害的可能性較小但仍需要召回的,應(yīng)實(shí)施()
使用醫(yī)療器械可能或者已經(jīng)引起暫時(shí)的或者可逆的健康危害的,應(yīng)實(shí)施()
實(shí)施注冊(cè)管理的有()
批準(zhǔn)文號(hào)是”國妝特進(jìn)字J×××ד的是()
批準(zhǔn)文號(hào)是”衛(wèi)妝特字(年份)第0000號(hào)“的是()
進(jìn)口保健食品批準(zhǔn)文號(hào)格式有效期為()
醫(yī)用磁共振成像設(shè)備是()