多項選擇題下列情形應按劣藥論處的是()

A.未標明有效期或者更改有效期的藥品
B.不注明或者更改生產(chǎn)批號的藥品
C.擅自添加了防腐劑的藥品
D.使用未經(jīng)批準的直接接觸藥品的包裝材料和容器的藥品


你可能感興趣的試題

1.單項選擇題生產(chǎn)、銷售劣藥“后果特別嚴重”是指生產(chǎn)、銷售的劣藥被使用后()

A.造成重傷以上傷害
B.造成輕度殘疾
C.造成中度殘疾
D.造成重度殘疾

2.單項選擇題買賣藥品批準證明文件,有違法所得的()

A.處違法所得2倍以上5倍以下的罰款
B.處違法所得l倍以上3倍以下的罰款
C.處2萬元以上10萬元以下的罰款
D.處1萬元以上3萬元以下的罰款

3.單項選擇題未經(jīng)批準,醫(yī)療機構擅自使用其他醫(yī)療機構配制的制劑的,處違法購進藥品貨值金額()

A.1倍以上3倍以下的罰款
B.1倍以上5倍以下的罰款
C.2倍以上5倍以下的罰款
D.2倍以上10倍以下的罰款

4.單項選擇題有關醫(yī)療機構的違法行為處罰,錯誤的是()

A.醫(yī)療機構配制制劑為假藥,情節(jié)嚴重的,吊銷其《醫(yī)療機構制劑許可證》
B.醫(yī)療機構配制制劑為劣藥,情節(jié)嚴重的,吊銷其《醫(yī)療機構制劑許可證》
C.醫(yī)療機構將其配制的制劑在市場上銷售的,吊銷其《醫(yī)療機構制劑許可證》
D.醫(yī)療機構從無《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進藥品,情節(jié)嚴重的,吊銷其醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證書

5.單項選擇題醫(yī)療機構未按照要求開展藥品不良反應或者群體不良事件報告、調(diào)查、評價和處理的()

A.處5000元~3萬元的罰款
B.處3萬元以下的罰款
C.處2萬元以下的罰款
D.處5000元以下的罰款

6.單項選擇題未取得《藥品生產(chǎn)許可證》生產(chǎn)、銷售藥品的,處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額()

A.3倍以上5倍以下的罰款
B.1倍以上3倍以下的罰款
C.1倍以上5倍以下的罰款
D.2倍以上5倍以下的罰款

7.單項選擇題醫(yī)療機構從無《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進藥品的,處違法購進藥品貨值金額()

A.1倍以上3倍以下的罰款
B.1倍以上5倍以下的罰款
C.2倍以上5倍以下的罰款
D.2倍以上10倍以下的罰款

8.單項選擇題醫(yī)療機構將其配制的制劑在市場銷售的,處違法藥品銷售貨值金額()

A.1倍以上3倍以下的罰款
B.1倍以上5倍以下的罰款
C.2倍以上5倍以下的罰款
D.2倍以上10倍以下的罰款

10.單項選擇題應認定為“對人體健康造成嚴重危害”的是()

A.生產(chǎn)、銷售假藥,以孕產(chǎn)婦、嬰幼兒、兒童或者危重病人為主要使用對象的
B.生產(chǎn)、銷售假藥,依照國家藥品標準不應含有有毒有害物質(zhì)而含有的
C.生產(chǎn)、銷售的假藥被使用后,造成重度殘疾、10人以上輕傷的
D.生產(chǎn)、銷售的假藥被使用后,造成輕度殘疾、中度殘疾的