多項(xiàng)選擇題某藥品生產(chǎn)企業(yè)未在規(guī)定時(shí)間內(nèi)通過(guò)GMP認(rèn)證，仍進(jìn)行藥品生產(chǎn)活動(dòng)，藥品監(jiān)督管理部門(mén)給予警告，責(zé)令限期改正，逾期不改正的，對(duì)該企業(yè)的處罰是（）

A.責(zé)令停產(chǎn)整頓
B.并處2萬(wàn)元以上5萬(wàn)元以下的罰款
C.并處5000元以上2萬(wàn)元以下的罰款
D.情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷(xiāo)《藥品生產(chǎn)許可證》


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1.多項(xiàng)選擇題生產(chǎn)、銷(xiāo)售用于應(yīng)對(duì)突發(fā)事件藥品的假藥、劣藥的，依法從重處罰，所指突發(fā)事件包括（）

A.自然災(zāi)害、事故災(zāi)難
B.公共衛(wèi)生事件
C.藥品斷貨
D.社會(huì)安全事件

3.多項(xiàng)選擇題生產(chǎn)、銷(xiāo)售假藥未對(duì)人體造成傷害，可處（）

A.拘役，并處或單處罰金
B.3年以下有期徒刑，并處或單處罰金
C.10年以上有期徒刑，并處或單處罰金
D.無(wú)期徒刑或者死刑，并處或單處罰金

4.多項(xiàng)選擇題應(yīng)從重處罰的行為包括（）

A.以麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品冒充其他藥品，或者以其他藥品冒充上述藥品的
B.生產(chǎn)、銷(xiāo)售的生物制品、血液制品屬于假藥、劣藥的
C.生產(chǎn)、銷(xiāo)售、使用假藥、劣藥，造成人員傷害后果的
D.生產(chǎn)、銷(xiāo)售、使用假藥、劣藥，經(jīng)處理后重犯的

5.多項(xiàng)選擇題藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)在規(guī)定的處罰幅度內(nèi)從重處罰的有（）

A.以維生素C注射液冒充哌替啶注射液
B.生產(chǎn)銷(xiāo)售含量為0.02%的白蛋白注射液
C.銷(xiāo)售已過(guò)有效期的板藍(lán)根顆粒
D.生產(chǎn)以淀粉為原料的幼兒補(bǔ)鈣顆粒

最新試題

生產(chǎn)、銷(xiāo)售的假藥被使用后，造成輕傷以上傷害的，應(yīng)認(rèn)定為（）

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（）藥品監(jiān)督管理部門(mén)經(jīng)監(jiān)督抽驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，某醫(yī)院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量?jī)H為0.02%（g／ml），應(yīng)

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未經(jīng)批準(zhǔn)，擅自在城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場(chǎng)設(shè)點(diǎn)銷(xiāo)售藥品的（）

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某藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)未在規(guī)定時(shí)間內(nèi)通過(guò)GSP認(rèn)證，仍進(jìn)行藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)，屬地藥品監(jiān)督管理部門(mén)對(duì)該企業(yè)的處罰是（）

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提供虛假的申報(bào)資料，已取得批準(zhǔn)證明文件的，省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)撤銷(xiāo)其批準(zhǔn)證明文件，且（）

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北京某藥品生產(chǎn)企業(yè)擬在上海某藥學(xué)雜志2015年第10期（月刊）上刊登處方藥廣告，符合規(guī)定可以刊登的廣告批準(zhǔn)文號(hào)為（）

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提供虛假的證明、文件資料樣品取得《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的（）

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