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最新試題
提供虛假的申報資料,已取得批準(zhǔn)證明文件的,省級藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)撤銷其批準(zhǔn)證明文件,且()
在城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場設(shè)點銷售的藥品超出批準(zhǔn)經(jīng)營的()
醫(yī)療機構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售的,處違法藥品銷售貨值金額()
藥品廣告批準(zhǔn)文號的格式正確的是()
藥品生產(chǎn)企業(yè)未按照要求開展藥品不良反應(yīng)或者群體不良事件報告、調(diào)查、評價和處理的()
未取得《藥品生產(chǎn)許可證》生產(chǎn)、銷售藥品的,處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額()
應(yīng)認(rèn)定為“對人體健康造成嚴(yán)重危害”的是()
利用廣播、電影、電視、報紙、期刊以及其他媒介發(fā)布藥品廣告,必須在發(fā)布前,向哪個部門申請審查()
生產(chǎn)、銷售劣藥“后果特別嚴(yán)重”是指生產(chǎn)、銷售的劣藥被使用后()
生產(chǎn)、銷售的假藥被使用后,造成輕傷以上傷害的,應(yīng)認(rèn)定為()