A.采取欺騙手段取得藥品批準(zhǔn)證明文件的
B.生產(chǎn)、銷售假藥的
C.生產(chǎn)、銷售劣藥的
D.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)未按GMP、GSP規(guī)定實施的
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A.2倍以上5倍以下
B.3倍以上5倍以下
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D.1倍以上5倍以下
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B.3倍以上5倍以下
C.1倍以上3倍以下
D.1倍以上5倍以下
A.確認(rèn)為假藥
B.確認(rèn)為劣藥
C.按假藥論處
D.按劣藥論處
A.確認(rèn)為假藥
B.確認(rèn)為劣藥
C.按假藥論處
D.按劣藥論處
A.確認(rèn)為假藥
B.確認(rèn)為劣藥
C.按假藥論處
D.按劣藥論處
最新試題
在城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場設(shè)點銷售的藥品超出批準(zhǔn)經(jīng)營的藥品范圍的()
生產(chǎn)、銷售的假藥被使用后,造成輕傷以上傷害的,應(yīng)認(rèn)定為()
行政處罰的種類不包括()
北京某藥品生產(chǎn)企業(yè)擬在上海某藥學(xué)雜志2015年第10期(月刊)上刊登處方藥廣告,符合規(guī)定可以刊登的廣告批準(zhǔn)文號為()
買賣藥品批準(zhǔn)證明文件,有違法所得的()
偽造、變造藥品經(jīng)營許可證,沒有違法所得的()
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偽造、變造藥品批準(zhǔn)證明文件,有違法所得的()
應(yīng)認(rèn)定為“對人體健康造成嚴(yán)重危害”的是()
藥品生產(chǎn)企業(yè)未按照要求開展藥品不良反應(yīng)或者群體不良事件報告、調(diào)查、評價和處理的()