A.天冬氨酸
B.多肽
C.半胱氨酸
D.賴氨酸
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A.高壓濃縮
B.減壓濃縮
C.常壓濃縮
D.真空濃縮
A.透析法
B.鹽析法
C.離心法
D.萃取法
A.5~10
B.10~30
C.30~50
D.50~100
A.溫度升高，活性增大
B.溫度升高，活性降低
C.溫度降低，活性增大
D.開始溫度升高，活性增大，到最高速度后，溫度升高，活性降低
A.顯色法
B.計(jì)算收率法
C.比重法
D.沉淀法
最新試題
下圖為鹵代芳烴醇解的反應(yīng)，該反應(yīng)在-10℃下將B滴入A，于間歇反應(yīng)釜中工業(yè)化較小試有較高的連串副反應(yīng)產(chǎn)物—二取代物（S）生成。下列對(duì)于該工藝說(shuō)法正確的有（）
在溴代環(huán)戊烷合成的工業(yè)化放大中（間歇反應(yīng)釜中進(jìn)行），采用電熱套加熱，產(chǎn)品的減壓蒸餾收率低，蒸餾釜內(nèi)結(jié)焦。下列說(shuō)法正確的是（）
下列對(duì)錨式或框式攪拌器介紹正確的是（）
在1，4-二氟-2-硝基苯（P）制備過(guò)程中，下列說(shuō)法正確的是（）
關(guān)于生產(chǎn)工藝規(guī)程的基本內(nèi)容，下列說(shuō)法正確的是（）
關(guān)于制藥生產(chǎn)技術(shù)，下列說(shuō)法正確的是（）
下圖為由鄰位香蘭醛經(jīng)硫酸二甲酯甲基化制備鄰甲基香蘭醛的反應(yīng)。中試放大伊始，采用小試時(shí)的操作方法，將鄰位香蘭醛及水加于反應(yīng)罐中，升溫至回流，然后交替加18%氫氧化鈉溶液及硫酸二甲酯。反應(yīng)完畢，降溫冷卻后冷凍，使其充分結(jié)晶，過(guò)濾、水洗、將濾餅自然干燥（因?yàn)楫a(chǎn)物熔點(diǎn)約為50℃），然后加入蒸餾罐內(nèi)，減壓蒸出產(chǎn)品—鄰甲基香蘭醛。鑒于此下列說(shuō)法正確的是（）
化學(xué)合成藥物工藝研究的基本內(nèi)容包括反應(yīng)試劑、催化劑和反應(yīng)溶劑等物料的選擇，（），后處理與純化方法的選擇與優(yōu)化。
控制化學(xué)反應(yīng)的終點(diǎn)主要是控制（）是否達(dá)到一定限度。
下圖為兒茶酚與二氯甲烷在固體燒堿和含有少量水分的二甲基亞砜（DMSO）存在下制備黃連素中間體胡椒環(huán)的制備過(guò)程。中試伊始采用180r/min的攪拌速度，因攪拌速度過(guò)快，反應(yīng)過(guò)于激烈而發(fā)生溢料。優(yōu)化方法是將攪拌速度降至56r/min，并控制反應(yīng)溫度在90~100℃（低于小試溫暖105℃）。下列說(shuō)法正確的是（）