A.環(huán)氧乙烷
B.濕熱
C.表面
D.熱空氣
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A.經(jīng)驗(yàn)放大法
B.相似放大法
C.數(shù)學(xué)模擬法
D.理論計(jì)算法
A.加速傳質(zhì)
B.加速傳熱
C.加速反應(yīng)速度
D.增加副反應(yīng)
A.原料的改革
B.尋找反應(yīng)薄弱環(huán)節(jié)
C.反應(yīng)后處理方法的影響
D.新技術(shù)的應(yīng)用
A.高技術(shù)
B.高投入和高效率
C.高產(chǎn)量
D.高質(zhì)量
E.高速度
A.米孢子
B.種子罐
C.發(fā)酵
D.試管斜面
最新試題
在4-羥基香豆素的合成中有如下步驟，工業(yè)化時(shí)將乙酰水楊酰氯的甲苯溶液0℃下滴入乙酰乙酸乙酯的鈉鹽的水溶液中，但是收率小于小試水平。下列說(shuō)法正確的有（）
外消旋體的簡(jiǎn)潔區(qū)別是利用它的（）不同而區(qū)分。
在1，4-二氟-2-硝基苯（P）制備過(guò)程中，下列說(shuō)法正確的是（）
下圖為由鄰位香蘭醛經(jīng)硫酸二甲酯甲基化制備鄰甲基香蘭醛的反應(yīng)。中試放大伊始，采用小試時(shí)的操作方法，將鄰位香蘭醛及水加于反應(yīng)罐中，升溫至回流，然后交替加18%氫氧化鈉溶液及硫酸二甲酯。反應(yīng)完畢，降溫冷卻后冷凍，使其充分結(jié)晶，過(guò)濾、水洗、將濾餅自然干燥（因?yàn)楫a(chǎn)物熔點(diǎn)約為50℃），然后加入蒸餾罐內(nèi)，減壓蒸出產(chǎn)品—鄰甲基香蘭醛。鑒于此下列說(shuō)法正確的是（）
下圖為兒茶酚與二氯甲烷在固體燒堿和含有少量水分的二甲基亞砜（DMSO）存在下制備黃連素中間體胡椒環(huán)的制備過(guò)程。中試伊始采用180r/min的攪拌速度，因攪拌速度過(guò)快，反應(yīng)過(guò)于激烈而發(fā)生溢料。優(yōu)化方法是將攪拌速度降至56r/min，并控制反應(yīng)溫度在90~100℃（低于小試溫暖105℃）。下列說(shuō)法正確的是（）
下圖為鹵代芳烴醇解的反應(yīng)，該反應(yīng)在-10℃下將B滴入A，于間歇反應(yīng)釜中工業(yè)化較小試有較高的連串副反應(yīng)產(chǎn)物—二取代物（S）生成。下列對(duì)于該工藝說(shuō)法正確的有（）
在溴代環(huán)戊烷合成的工業(yè)化放大中（間歇反應(yīng)釜中進(jìn)行），采用電熱套加熱，產(chǎn)品的減壓蒸餾收率低，蒸餾釜內(nèi)結(jié)焦。下列說(shuō)法正確的是（）
關(guān)于生產(chǎn)工藝規(guī)程的基本內(nèi)容，下列說(shuō)法正確的是（）
下列對(duì)中試放大效應(yīng)的解決辦法說(shuō)法正確的是（）
有以下反應(yīng)在間歇反應(yīng)釜中進(jìn)行，其中主產(chǎn)物P和副產(chǎn)物S結(jié)構(gòu)相似難以分離。在合成時(shí)就必須將副產(chǎn)物S的含量控制在1%以下，已知副反應(yīng)的活化能高于主反應(yīng)的活化能。下列說(shuō)法正確的是（）