A.必備條件之一
B.首要條件之一
C.基本條件之一
D.根本條件之一
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A.藥學(xué)專業(yè)人員
B.醫(yī)藥技術(shù)人員
C.藥劑專業(yè)人員
D.藥學(xué)技術(shù)人員
A.規(guī)范名稱
B.正確名稱
C.正名正字
D.通用名稱
A.本店負責(zé)人批準方可調(diào)配和銷售
B.原處方醫(yī)生更正或重新簽字方可調(diào)配和銷售
C.患者簽字認可后方可調(diào)配和銷售
D.本店執(zhí)業(yè)藥師審核調(diào)整后方可調(diào)配和銷售
A.符合規(guī)定
B.符合GSP要求
C.符合藥典標準
D.符合規(guī)范
A.執(zhí)業(yè)藥師
B.主管藥師
C.副主任藥師
D.執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上(含藥師和中藥師)的專業(yè)技術(shù)職稱人員
最新試題
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
處方藥應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。
藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強的仲裁性。
我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
對不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品,應(yīng)當(dāng)撤銷批準文號。
銷售假藥的,沒收違法、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。