A.Krafft點(diǎn)
B.曇點(diǎn)
C.HLB
D.CMC
E.殺菌和消毒
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A.耐熱性
B.過(guò)濾性
C.水溶性
D.耐酸堿性
E.不揮發(fā)性
A.真菌可在較廣pH范圍內(nèi)生長(zhǎng)
B.真菌生長(zhǎng)最適宜pH是4~6
C.細(xì)菌通常是在近中性時(shí)最易于生長(zhǎng)
D.細(xì)菌只適宜在pH5~8生長(zhǎng)
E.在堿性范圍內(nèi)真菌生長(zhǎng)較遲緩
A.粒徑適于體內(nèi)循環(huán)
B.具有生物相容性
C.可將藥物或生物活性物質(zhì)包載到紅細(xì)胞內(nèi)
D.藥物包載率一般在80%以上
E.具有可降解性
A.離子交換法制備的水
B.反滲透法制備的水
C.純化水
D.純化水經(jīng)蒸餾所得的水
E.原水經(jīng)滅菌所得的水
A.水
B.乙醇
C.二甲基亞砜
D.液狀石蠟
E.植物油
最新試題
生產(chǎn)企業(yè)在藥品包裝或使用說(shuō)明書上印制的內(nèi)容不包括()
配制2%鹽酸麻黃堿注射液200ml,欲使其等滲,需加入氯化鈉的量是()。
屬于陰離子型乳化劑的是()。
合并是()。
絮凝是()。
處方應(yīng)留存3年備查的藥品()。
公安機(jī)關(guān)、工商行政管理部門按照《條例》第三十八條作出行政處罰決定的單位,食品藥品監(jiān)督管理部門自該行政處罰決定作出之日起不予受理其藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、購(gòu)買許可的申請(qǐng)年限是()。
藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)企業(yè)變更企業(yè)名稱須報(bào)備案的部門是()。
藥物制劑處方前工作的主要任務(wù)不包括()
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