A.脂溶性
B.分子量
C.解離度
D.熔點(diǎn)
E.與蛋白的結(jié)合能力
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A.固體制劑的溶出速率與生物利用度的研究
B.根據(jù)機(jī)體的生理功能設(shè)計緩控釋制劑
C.研究微粒給藥系統(tǒng)在血液循環(huán)中的命運(yùn)
D.研究新的給藥途徑與給藥方法
E.研究中藥制劑的在體內(nèi)的代謝轉(zhuǎn)化
A.眼部給藥方便、簡單、經(jīng)濟(jì),患者易于接受
B.眼部容量小,因而眼部用藥流失量大
C.可避免肝臟的"首過效應(yīng)"
D.與注射藥相比,眼部給藥同樣有效
E.眼部對于免疫_(dá)反應(yīng)不敏感,適用于蛋白質(zhì)類、肽類藥物
A.藥物的解離度、脂溶性等理化性質(zhì)對吸收的影響
B.藥物的溶出速度對吸收的影響
C.藥物在胃腸道中穩(wěn)定性對吸收的影響
D.循環(huán)系統(tǒng)的影響
E.藥物的具體劑型、給藥途徑對吸收的影響
A.若藥物主要在胃和小腸吸收,宜設(shè)計成12小時口服一次
B.一般半衰期短,治療指數(shù)窄的藥物,可設(shè)計為每12小時給藥一次
C.若藥物在大腸也有一定的吸收,則可考慮6小時口服一次
D.半衰期長或治療指數(shù)寬的藥物,可24小時給藥一次
E.緩釋制劑中能夠起緩釋作用的輔料多為高分子化合物,包括阻滯劑、骨架材料、增黏劑
A.注射三角肌的吸收速度比注射臀大肌的吸收速度快
B.注射臀大肌的吸收速度比注射大腿外側(cè)肌的吸收速度快
C.局部熱敷、運(yùn)動可使血流加快,能促進(jìn)藥物的吸收
D.O/W乳劑的吸收速度較W/O乳劑的吸收速度快
E.油混懸液的吸收速度較水混懸液的吸收速度慢
最新試題
簡述高分子溶液劑的定義和制備。
SAL
血漿冰點(diǎn)值為-0.52℃,任何溶液其冰點(diǎn)降低至(),即與血漿()
藥物的溶解度
葡萄糖注射液產(chǎn)生云霧狀沉淀是因?yàn)椋ǎ?,其顏色變黃是因?yàn)椋ǎ?/p>
粉體的吸濕性是指固體表面吸附()的現(xiàn)象,臨界相對濕度,縮寫為()是水溶性藥物的特征參數(shù)。
注射用水是指將()經(jīng)蒸餾所得的蒸餾水,滅菌注射用水主要用于無菌粉針或注射劑的()
固體分散體可進(jìn)一步制成各種劑型,也可直接制成()
藥劑學(xué)中滅菌法分為物理滅菌法,化學(xué)滅菌法和()三大類,其中物理滅菌法包括(),射線滅菌法和過濾除菌法。
藥物的溶解速度是指()內(nèi)藥物溶解進(jìn)入溶液主體的()