單項(xiàng)選擇題藥檢室必須有檢驗(yàn)的原始記錄并保存至少（）

A.半年
B.1年
C.2年
D.3年
E.4年


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1.單項(xiàng)選擇題《醫(yī)療制劑許可證》有效期滿(mǎn)必須重新提出申請(qǐng)，時(shí)間為（）

A.期滿(mǎn)后5個(gè)月
B.期滿(mǎn)前5個(gè)月
C.期滿(mǎn)前6個(gè)月
D.期滿(mǎn)后6個(gè)月
E.期滿(mǎn)前后6個(gè)月均可

2.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《處方管理辦法》，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

A.醫(yī)師開(kāi)具處方應(yīng)當(dāng)使用經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)并公布的藥品通用名稱(chēng)、新活性化合物的專(zhuān)利藥品名稱(chēng)和復(fù)方制劑藥品名稱(chēng)，也可以使用由衛(wèi)生部公布的藥品習(xí)慣名稱(chēng)開(kāi)具處方
B.藥師調(diào)劑處方時(shí)必須做到"三查七對(duì)"
C.普通、急診、兒科處方保存1年，毒性藥品、精神藥品及戒毒藥品處方保存2年，麻醉藥品處方保存3年
D.處方一般不得超過(guò)7日用量，急診處方一般不得超過(guò)3日用量
E.醫(yī)師利用計(jì)算機(jī)開(kāi)具、傳遞普通處方時(shí)，需同時(shí)打印出紙質(zhì)處方，其格式與手寫(xiě)處方一致，打印的紙質(zhì)處方經(jīng)簽名或者加盞簽章后有效

3.單項(xiàng)選擇題關(guān)于處方，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

A.處方開(kāi)具當(dāng)日有效。特殊情況下需延長(zhǎng)有效期的，由開(kāi)具處方的醫(yī)師注明有效期限，但有效期最長(zhǎng)不得超過(guò)3天
B.藥品劑量與數(shù)量-律用阿拉伯?dāng)?shù)字書(shū)寫(xiě)
C.處方如有更改，應(yīng)由處方醫(yī)生在修改處簽字或蓋章，以示責(zé)任
D.每張?zhí)幏街幌抻谝幻颊叩挠盟?br/>E.毒性藥品、精神藥品處方保存1年，麻醉藥品處方保存3年

5.單項(xiàng)選擇題《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》規(guī)定，藥品不良反應(yīng)報(bào)告的內(nèi)容和統(tǒng)計(jì)資料是（）

A.處理醫(yī)療糾紛、醫(yī)療訴訟的依據(jù)
B.處理藥品質(zhì)量事故的依據(jù)
C.處理醫(yī)療責(zé)任事故的依據(jù)
D.加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理，指導(dǎo)臨床用藥的依據(jù)
E.加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理，指導(dǎo)合理用藥的依據(jù)

最新試題

麻醉藥品片劑處方限量為（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

進(jìn)口藥品在其他國(guó)家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴(yán)重的不良反應(yīng)，代理經(jīng)營(yíng)該進(jìn)口藥品的單位應(yīng)（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

在本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)從事麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè)，應(yīng)當(dāng)經(jīng)（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

未取得麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師擅自開(kāi)具麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方的（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

具有麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師，違規(guī)開(kāi)具麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方的（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

二級(jí)醫(yī)院藥事管理委員會(huì)的成員應(yīng)有（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

普通藥品有效期的標(biāo)注（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場(chǎng)銷(xiāo)售的（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)未按照規(guī)定實(shí)施藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范的（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

從美國(guó)進(jìn)口的藥品必須取得（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題