A.醫(yī)生利用計算機開具、傳遞普通處方時,可以不打印紙質處方
B.打印出的紙質處方格式由各醫(yī)療部門根據設備自行調整
C.打印的紙質處方可以無醫(yī)生簽名
D.打印的紙質處方經簽名或者加蓋簽章后有效
E.醫(yī)院如未設計打印處方的格式,醫(yī)生暫可根據本科室用藥習慣自行設計
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A.每張?zhí)幏絻H限于一名患者的用藥
B.中成藥與中藥飲片可以開在同一張?zhí)幏缴?br />
C.西藥和中成藥可以分別開具處方,也可以開具-張?zhí)幏?br />
D.每張?zhí)幏讲坏贸^5種藥品
E.對飲片的產地、炮制有特殊要求的,應當在藥品名稱之前寫明
A.在首次藥品批準證明文件有效期屆滿當年匯總報告一次,以后每5年匯總報告一次。
B.在首次藥品批準證明文件有效期屆滿當年匯總報告一次,以后每年匯總報告一次。
C.每年匯總報告二次
D.自首次獲準進口之日起5年內,報告該藥品發(fā)生的所有不良反應
E.每年匯總報告一次
A.以科學研究或者教學為目的的臨床后藥物研究
B.以教學為目的的臨床前藥物研究
C.以教學為目的的臨床后藥物研究
D.以醫(yī)療、科學研究或者教學為目的的臨床前藥物研究
E.以科學研究為目的的臨床前藥物研究
A.責令停業(yè),并處2萬元以上5萬元以下的罰款
B.責令停業(yè)、,并處5萬元以上10萬元以下的罰款
C.責令停業(yè),并處500元以上1萬元以下的罰款
D.責令停業(yè),并處500元以上2萬元以下的罰款
E.責令停業(yè),并處5000元以上2萬元以下的罰款
A.執(zhí)業(yè)藥師開具麻醉藥品和精神藥品處方的情況進行監(jiān)督檢查
B.執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具麻醉藥品和精神藥品處方的情況進行監(jiān)督檢查
C.醫(yī)師開具麻醉藥品和精神藥品處方的情況進行監(jiān)督檢查
D.藥師開具麻醉藥品和精神藥品處方的情況進行監(jiān)督檢查
E.醫(yī)生開具麻醉藥品和精神藥品處方的情況進行監(jiān)督檢查
最新試題
醫(yī)療機構將其配制的制劑在市場銷售的()
代辦人姓名、性別、年齡、身份證名編號、科別等()
注射劑和非處方藥()
醫(yī)療衛(wèi)生機構發(fā)現(xiàn)群體不良反應()
執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按照臨床應用指導原則的要求使用第二類精神藥品或者未使用專用處方開具第二類精神藥品,造成嚴重后果的()
麻醉藥品處方的印刷用紙為()
原料藥的標簽()
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的第一類精神藥品顆粒劑處方()
《進口藥品注冊證》的有效期是()
普通藥品有效期的標注()