A.制定本機構(gòu)有關(guān)藥事管理工作的規(guī)章制度并監(jiān)督實施
B.確定本機構(gòu)用藥目錄和處方手冊,審核本機構(gòu)擬購入藥品的品種、規(guī)格、劑型
C.建立新藥引進評審制度,制定本機構(gòu)新藥引進規(guī)則
D.定期分析本機構(gòu)藥物使用情況,組織專家評價本機構(gòu)所有藥物的臨床療效與安全性,提出淘汰藥品品種意見
E.以上都是
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A.處以警告
B.沒收其全部毒性藥品
C.按非法所得的1~5倍罰款
D.按非法所得的5-10倍罰款
E.情節(jié)嚴(yán)重、致人傷殘或死亡,構(gòu)成犯罪的,由司法機關(guān)依法追究其刑事責(zé)任
A.異戊巴比妥
B.咪達唑侖
C.唑吡坦
D.司可巴比妥
E.地西泮
A.乙基嗎啡
B.瑞芬太尼
C.布桂嗪
D.丁丙諾啡
E.阿桔片
A.定點生產(chǎn)制度
B.定點經(jīng)營制度
C.生產(chǎn)總量控制
D.市場調(diào)節(jié)價
E.企業(yè)自主定價
A.療效不確的藥品
B.危害人體健康的藥品
C.不良反應(yīng)大的藥品
D.價格昂貴的藥品
E.尚未上市的藥品
最新試題
取得印鑒卡《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的醫(yī)療機構(gòu)未依照規(guī)定購買、儲存麻醉藥品和第一類精神藥品的()
二級醫(yī)院藥學(xué)部門負責(zé)人應(yīng)由具有()
注射劑和非處方藥()
查用藥合理()
三級醫(yī)院藥學(xué)部門負責(zé)人應(yīng)由具有()
在本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè),應(yīng)當(dāng)經(jīng)()
進口藥品在其他國家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴(yán)重的不良反應(yīng),代理經(jīng)營該進口藥品的單位應(yīng)()
同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品,藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的()
醫(yī)療機構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售的()
藥品處方中含有可能引起嚴(yán)重不良反應(yīng)的成分或者輔料的()