A.為加強藥品監(jiān)督管理，保證藥品質量，保障人體用藥安全，維護人民身體健康和用藥的合法權益，特制定《中華人民共和國藥品管理法》
B.在中華人民共和國境內從事藥品的研制、生產、經營、使用和監(jiān)督管理的單位或者個人，必須遵守《中華人民共和國藥品管理法》
C.國家發(fā)展現代藥和傳統藥，充分發(fā)揮其在預防、醫(yī)療和保健中的作用
D.國家鼓勵研究和創(chuàng)制新藥，保護公民、法人和其他組織研究、開發(fā)新藥的合法權益
E.國家保護野生藥材資源，鼓勵培育中藥材，但麝香、虎骨、人參等貴重藥材除外
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A.H代表化學藥品
B.Z代表中藥
C.S代表生物制品
D.J代表仿制藥品
E.對于境內分包裝用大包裝規(guī)格的注冊證，其證號在原注冊證號前加字母B
A.加強上市藥品的安全監(jiān)管
B.規(guī)范藥品不良反應報告
C.保障公眾用藥安全
D.規(guī)范藥品退市
E.規(guī)范藥品不良反應監(jiān)測的管理
A.《中國藥典》、《中國藥典》增補本、省級藥品監(jiān)督管理部門制定的中藥飲片炮制規(guī)范
B.《中國藥典》、國家食品藥品監(jiān)督管理局頒布的藥品標準、省級藥品監(jiān)督管理部門制定的中藥飲片炮制規(guī)范
C.《中國藥典》、《中國藥典》增補本、國家食品藥品監(jiān)督管理局頒布的藥品標準
D.《中國藥典》、《中國藥典》增補本
E.《中國藥典》、《中國藥典》增補本、省級藥品監(jiān)督管理部門制定的中藥飲片炮制規(guī)范
A.科研和教學單位所需的毒性藥品，必須持本單位的證明信，經單位所在地縣以上衛(wèi)生行政部門批準后，供應部門方能發(fā)售
B.科研和教學單位所需的毒性藥品，只須持本單位的證明信，供應部門就可發(fā)售
C.群眾自配民間單、秘、驗方需用毒性中藥，供應部門可直接發(fā)售
D.科研和教學單位所需的毒性藥品，只需經單位領導批準，供應部門可直接發(fā)售
E.群眾自配民間單、秘、驗方需用毒性中藥，可自行到各大醫(yī)院、藥店自行采購
A.水銀、雄黃、士的寧
B.去乙酰毛花苷、阿托品、洋地黃毒苷
C.三氧化二砷、毛果蕓香堿、亞砷酸鉀
D.水楊酸、毒扁豆堿、士的寧
E.氫溴酸后阿托品、氫溴酸東莨菪堿
最新試題
執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按照臨床應用指導原則的要求使用第二類精神藥品或者未使用專用處方開具第二類精神藥品，造成嚴重后果的（）
代辦人姓名、性別、年齡、身份證名編號、科別等（）
《進口藥品注冊證》的有效期是（）
在本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務的企業(yè)，應當經（）
注射劑和非處方藥（）
查用藥合理（）
同一藥品生產企業(yè)生產的同一藥品，藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的（）
普通藥品有效期的標注（）
查處方（）
藥品的生產企業(yè)、經營企業(yè)或者醫(yī)療機構從無《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》的企業(yè)購進藥品的（）