A.應(yīng)當(dāng)設(shè)立專庫或者專柜儲存麻醉藥品和第一樣類精神藥品
B.應(yīng)當(dāng)設(shè)立專庫或者專柜儲存麻醉藥品和第二類精神藥品
C.專庫應(yīng)當(dāng)設(shè)有防盜設(shè)施并安裝報警裝置
D.專柜應(yīng)當(dāng)使用保險柜
E.專庫和專柜應(yīng)當(dāng)實行雙人雙鎖管理
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A.有保證實驗所需麻醉藥品和精神藥品安全的措施和管理制度
B.安裝專用防盜門
C.具有相應(yīng)的防火設(shè)施
D.具有監(jiān)控設(shè)施和報警裝置，報警裝置應(yīng)蘭與公安機關(guān)報警系統(tǒng)聯(lián)網(wǎng)
E.實行雙人雙鎖管理
A.應(yīng)盡快申請《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》
B.不得接診病人
C.必須及時轉(zhuǎn)診
D.可以從定點生產(chǎn)企業(yè)緊急借用
E.可以從其他醫(yī)療機構(gòu)或者定點批發(fā)企業(yè)緊急借用
A.處方的調(diào)配人、核對人應(yīng)當(dāng)仔細核對
B.應(yīng)當(dāng)滿足其合理用藥需求
C.簽署姓名，并予以登記
D.對不符合本條例規(guī)定的，處方的調(diào)配人、核對人應(yīng)當(dāng)拒絕發(fā)藥
E.麻醉藥品必須使用專用處方
A.向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門報送年度需求計劃
B.將年度需求計劃報所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生管理部門
C.由省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門匯總報國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準后，向定點生產(chǎn)企業(yè)購買
D.向定點批發(fā)企業(yè)或者定點生產(chǎn)企業(yè)購買
E.將需求計劃告知藥品定點生產(chǎn)企業(yè)，協(xié)商購買
A.實行政府定價
B.具體辦法由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門制定
C.在制定出廠和批發(fā)價格的基礎(chǔ)上，逐步實行全國統(tǒng)一零售價格
D.具體辦法由國務(wù)院價格主管部門制定
E.逐步實行全國統(tǒng)一零售價格
最新試題
藥物臨床試驗機構(gòu)未按照規(guī)定實施藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范的（）
藥品處方中含有可能引起嚴重不良反應(yīng)的成分或者輔料的（）
藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構(gòu)從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進藥品的（）
取得印鑒卡《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的醫(yī)療機構(gòu)未依照規(guī)定購買、儲存麻醉藥品和第一類精神藥品的（）
二級醫(yī)院藥事管理委員會的成員應(yīng)有（）
醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)發(fā)現(xiàn)群體不良反應(yīng)（）
《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期是（）
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的第一類精神藥品顆粒劑處方（）
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的麻醉藥品膠囊劑處方（）
第二類精神藥品處方的印刷用紙為（）