A.藥品說明書應當包含藥品安全性、有效性的重要科學數(shù)據(jù)、結(jié)論和信息，用以指導安全、合理使用藥品
B.藥品說明書對疾病名稱、藥學專業(yè)名詞、藥品名稱、臨床檢驗名稱和結(jié)果的表述，應當采用國家統(tǒng)一頒布或規(guī)范的專用詞匯，度量衡單位應當符合國家標準的規(guī)定
C.藥品說明書應當列出主要活性成分或者組方中的主要中藥成分
D.注射劑和非處方藥應當列出所用的全部輔料名稱
E.藥品處方中含有可能引起嚴重不良反應的成分或者輔料的，應當予以說明
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A.醫(yī)療單位供應和調(diào)配毒性藥品，憑醫(yī)生簽名的正式處方
B.國營藥店供應和調(diào)配毒性藥品，憑蓋有醫(yī)生所在的醫(yī)療單位公章的正式處方
C.對處方未注明"生用"的毒性中藥，應當付炮制品
D.由配方人員及具有藥師以上技術(shù)職稱的復核人員簽名蓋章后方可發(fā)出
E.發(fā)現(xiàn)處方有疑問時，須經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師以上技術(shù)職稱的復核人員審定后再行調(diào)配
A.處貨值金額2～5倍的罰款
B.處3萬元以上5萬元以下的罰款
C.處5萬元以上8萬元以下的罰款
D.處5萬元以上10萬元以下的罰款
E.處8萬元以上10萬元以下的罰款
A.方便性
B.普及性
C.有效性
D.經(jīng)濟性
E.安全性
A.具有依法經(jīng)過資格認定的藥學技術(shù)人員、工程技術(shù)人員及相應的技術(shù)工人
B.具有執(zhí)業(yè)藥師資格的人員
C.具有與其藥品生產(chǎn)相適應的廠房、設施和衛(wèi)生環(huán)境
D.具有能對所生產(chǎn)藥品進行質(zhì)量管理和質(zhì)量檢驗的機構(gòu)、人員以及必要的儀器設備
E.具有保證藥品質(zhì)量的規(guī)章制度
A.可以向企業(yè)購買藥品
B.可以緊急批準進口藥品
C.可以緊急調(diào)用企業(yè)藥品
D.可以開設綠色通道，快速批準企業(yè)生產(chǎn)
E.可以放開委托加工藥品生產(chǎn)
最新試題
麻醉藥品控緩釋制劑處方限量為（）
注射劑和非處方藥（）
查配伍禁忌（）
同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品，藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的（）
未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師擅自開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的（）
以Rp或者R標示（）
醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)發(fā)現(xiàn)群體不良反應（）
查處方（）
專門從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務的企業(yè)，應當經(jīng)（）
麻醉藥品片劑處方限量為（）