A.以國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準的說明書為準,不得含有虛假的內(nèi)容
B.以國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準的批準文號為準,不得含有虛假的內(nèi)容
C.以國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準的批準證明文件為準,不得含有虛假的內(nèi)容
D.以國務(wù)院衛(wèi)生行政管理部門批準的說明書為準,不得含有虛假的內(nèi)容
E.以所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準的說明書為準,不得含有虛假的內(nèi)容
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A.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門
B.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政管理部門
C.所在地縣人民政府藥品監(jiān)督管理部門
D.所在地縣人民政府衛(wèi)生行政管理部門
E.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
A.應(yīng)當向患者提供所用藥品的價格清單
B.應(yīng)當按照規(guī)定的辦法如實公布其常用藥品的價格
C.購進藥品,必須有真實、完整的藥品購銷記錄
D.審核和調(diào)配處方的藥劑人員必須是藥師以上職稱的藥學技術(shù)人員
E.向患者提供的藥品應(yīng)當與診療范圍相適應(yīng),并憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師的處方調(diào)配
A.麻醉藥品
B.外用藥品
C.處方藥
D.放射性藥品
E.醫(yī)療用毒性藥品
A.必須符合藥用要求
B.符合保障人體健康的標準
C.符合保障人體安全的標準
D.由藥品監(jiān)督管理部門在審批藥品時一并審批
E.由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門審批
A.必須每季度進行健康檢查
B.必須每半年進行健康檢查
C.必須每年進行健康檢查
D.不得患有高血壓病或者其他可能污染藥品的疾病
E.不得患有糖尿病或其他可能污染藥品的疾病
最新試題
二級醫(yī)院藥學部門負責人應(yīng)由具有()
代辦人姓名、性別、年齡、身份證名編號、科別等()
第二類精神藥品處方的印刷用紙為()
以Rp或者R標示()
進口藥品在其他國家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴重的不良反應(yīng),代理經(jīng)營該進口藥品的單位應(yīng)()
執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按照臨床應(yīng)用指導原則的要求使用第二類精神藥品或者未使用專用處方開具第二類精神藥品,造成嚴重后果的()
三級醫(yī)院藥學部門負責人應(yīng)由具有()
藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構(gòu)從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進藥品的()
《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期是()
同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品,藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的()