A.逐級報告制度
B.定期報告制度
C.越級報告制度
D.逐級、定期報告制度,必要時可以越級報告
E.不定期報告制度
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.負責全國藥品不良反應監(jiān)測管理工作
B.對本行政區(qū)域內發(fā)生的藥品嚴重不良反應組織調查、確認和處理
C.承辦全國藥品不良反應監(jiān)測技術工作
D.承擔全國藥品不良反應報告資料的收集、評價、反饋和上報工作
E.參與藥品不良反應監(jiān)測的國際交流
A.經營處方藥的批發(fā)企業(yè)
B.經營非處方藥的批發(fā)企業(yè)
C.經營處方藥的零售企業(yè)
D.經營甲類非處方藥的零售企業(yè)
E.經營乙類非處方藥的零售企業(yè)
A.安全性
B.有效性
C.穩(wěn)定性
D.均一性
E.經濟性
A.必須印有國家指定的非處方藥專有標識
B.必須符合質量要求
C.必須方便儲存、運輸和使用
D.每個銷售基本單元包裝必須附有標簽和說明書
E.內包裝可以不附有標簽和說明書
A.用語應當科學
B.用語應當易懂
C.必須經國家藥品監(jiān)督管理局批準
D.必須經國家和省級藥品監(jiān)督管理局批準
E.便于消費者自行判斷、選擇和使用
最新試題
二級醫(yī)院藥事管理委員會的成員應有()
在本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務的企業(yè),應當經()
二級醫(yī)院藥學部門負責人應由具有()
查配伍禁忌()
藥物臨床試驗機構未按照規(guī)定實施藥物臨床試驗質量管理規(guī)范的()
麻醉藥品片劑處方限量為()
三級醫(yī)院藥學部門負責人應由具有()
藥品的生產企業(yè)、經營企業(yè)或者醫(yī)療機構從無《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》的企業(yè)購進藥品的()
代辦人姓名、性別、年齡、身份證名編號、科別等()
普通藥品有效期的標注()