A.有效性
B.安全性
C.穩(wěn)定性
D.均一性
E.A與B
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A.1年
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C.3年
D.4年
E.5年
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A.規(guī)定必須做皮試的藥品,處方醫(yī)師是否注明過敏試驗(yàn)及結(jié)果的判定
B.處方用藥與臨床診斷的相符性
C.選用劑型與給藥途徑的合理性
D.處方的合法性
E.是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌
A.藥師應(yīng)當(dāng)按照操作規(guī)程調(diào)劑處方藥品
B.認(rèn)真審核處方,準(zhǔn)確調(diào)配藥品
C.正確書寫藥袋或粘貼標(biāo)簽,注明患者姓名和藥品名稱、用法、用量,包裝
D.向患者交付藥品時(shí),按照醫(yī)囑進(jìn)行用藥交代與指導(dǎo),包括每種藥品的用法、用量、注意事項(xiàng)
E.向患者交付藥品時(shí),按照藥品說明書或者處方用法,進(jìn)行用藥交代與指導(dǎo),包括每種藥品的用法、用量、注意事項(xiàng)
最新試題
藥品規(guī)格或者包裝規(guī)格不同的()
以Rp或者R標(biāo)示()
藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)未按照規(guī)定實(shí)施藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范的()
藥品處方中含有可能引起嚴(yán)重不良反應(yīng)的成分或者輔料的()
二級醫(yī)院藥事管理委員會(huì)的成員應(yīng)有()
進(jìn)口藥品在其他國家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴(yán)重的不良反應(yīng),代理經(jīng)營該進(jìn)口藥品的單位應(yīng)()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售的()
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的第一類精神藥品顆粒劑處方()
查配伍禁忌()
麻醉藥品處方的印刷用紙為()