A.處方藥
B.現(xiàn)代藥
C.上市藥品
D.傳統(tǒng)藥
E.基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥
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C.上市藥品
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D.傳統(tǒng)藥
E.基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥
A.有效性
B.安全性
C.穩(wěn)定性
D.均一性
E.A與B
A.有效性
B.安全性
C.穩(wěn)定性
D.均一性
E.A與B
最新試題
原料藥的標(biāo)簽()
二級(jí)醫(yī)院藥學(xué)部門(mén)負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有()
未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師擅自開(kāi)具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的()
同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品,藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的()
注射劑和非處方藥()
執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按照臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則的要求使用第二類精神藥品或者未使用專用處方開(kāi)具第二類精神藥品,造成嚴(yán)重后果的()
查配伍禁忌()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場(chǎng)銷售的()
進(jìn)口藥品在其他國(guó)家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴(yán)重的不良反應(yīng),代理經(jīng)營(yíng)該進(jìn)口藥品的單位應(yīng)()
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開(kāi)具的第一類精神藥品顆粒劑處方()