A.處方
B.普通處方、急診處方、兒科處方
C.中藥飲片處方
D.麻醉藥品和第一類精神藥品處方
E.醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方
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B.普通處方、急診處方、兒科處方
C.中藥飲片處方
D.麻醉藥品和第一類精神藥品處方
E.醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方
A.處方
B.普通處方、急診處方、兒科處方
C.中藥飲片處方
D.麻醉藥品和第一類精神藥品處方
E.醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方
A.1次常用量
B.3日常用量
C.7日常用量
D.2日極量
E.3日極量
A.1次常用量
B.3日常用量
C.7日常用量
D.2日極量
E.3日極量
最新試題
專門從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè)，應(yīng)當(dāng)經(jīng)（）
治療用生物制品有效期的標(biāo)注（）
具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師，違規(guī)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的（）
《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期是（）
藥品處方中含有可能引起嚴(yán)重不良反應(yīng)的成分或者輔料的（）
進(jìn)口藥品在其他國家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴(yán)重的不良反應(yīng)，代理經(jīng)營該進(jìn)口藥品的單位應(yīng)（）
死亡病例須及時報告（）
《進(jìn)口藥品注冊證》的有效期是（）
藥品規(guī)格或者包裝規(guī)格不同的（）
二級醫(yī)院藥事管理委員會的成員應(yīng)有（）