A.初步的臨床藥理學(xué)及人體安全性評(píng)價(jià)階段
B.新藥上市后應(yīng)用研究階段
C.治療作用初步評(píng)價(jià)階段
D.治療作用確證階段
E.風(fēng)險(xiǎn)性評(píng)價(jià)階段
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B.新藥上市后應(yīng)用研究階段
C.治療作用初步評(píng)價(jià)階段
D.治療作用確證階段
E.風(fēng)險(xiǎn)性評(píng)價(jià)階段
A.初步的臨床藥理學(xué)及人體安全性評(píng)價(jià)階段
B.新藥上市后應(yīng)用研究階段
C.治療作用初步評(píng)價(jià)階段
D.治療作用確證階段
E.風(fēng)險(xiǎn)性評(píng)價(jià)階段
A.羥考酮
B.氯胺酮
C.氨酚羥考酮
D.氨酚曲馬多
E.去痛片
A.羥考酮
B.氯胺酮
C.氨酚羥考酮
D.氨酚曲馬多
E.去痛片
A.羥考酮
B.氯胺酮
C.氨酚羥考酮
D.氨酚曲馬多
E.去痛片
最新試題
代辦人姓名、性別、年齡、身份證名編號(hào)、科別等（）
麻醉藥品控緩釋制劑處方限量為（）
在本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè)，應(yīng)當(dāng)經(jīng)（）
進(jìn)口藥品在其他國家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴(yán)重的不良反應(yīng)，代理經(jīng)營該進(jìn)口藥品的單位應(yīng)（）
二級(jí)醫(yī)院藥事管理委員會(huì)的成員應(yīng)有（）
藥品處方中含有可能引起嚴(yán)重不良反應(yīng)的成分或者輔料的（）
查配伍禁忌（）
取得印鑒卡《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的醫(yī)療機(jī)構(gòu)未依照規(guī)定購買、儲(chǔ)存麻醉藥品和第一類精神藥品的（）
《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期是（）
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的第一類精神藥品顆粒劑處方（）