A.1949年
B.1950年
C.1953年
D.1955年
E.1967年
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你可能感興趣的試題
A.藥物的純度
B.藥物的真?zhèn)?br />
C.藥物的優(yōu)劣
D.藥物的療效
E.藥物的毒副作用
A.提高藥物分析學(xué)科的研究水平
B.提高藥物的經(jīng)濟(jì)效益
C.保證藥物的絕對(duì)純凈
D.保證用藥的安全、有效與合理
E.提高藥物的療效
A.是由國家統(tǒng)一編制的重要技術(shù)參考書
B.是從事藥物生產(chǎn)、使用、科研及藥學(xué)教育的唯一依據(jù)
C.是國家記載藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的國家法典,具有法律的作用
D.藥典未收載的藥物品種,一律不準(zhǔn)生產(chǎn)、銷售和使用
E.藥典已收載的藥物品種,地方可根據(jù)地區(qū)的情況作適當(dāng)處理
A.是收載所有藥品的法典
B.是一部藥物詞典
C.是我國制定的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的法典
D.是由國家統(tǒng)編的重要技術(shù)參考書
E.是從事藥品生產(chǎn)、使用、科研及藥學(xué)教育的唯一依據(jù)
A.3
B.4
C.5
D.6
E.7
最新試題
單抗藥物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中的鑒別方法主要有()
利妥昔單抗生物類似藥的研究案例中,哪個(gè)組織機(jī)構(gòu)的定義被用來作為評(píng)估基礎(chǔ)?()
以下屬于成體干細(xì)胞的是()。
生物藥物結(jié)構(gòu)分析包括()
我國在()年發(fā)布了《干細(xì)胞臨床試驗(yàn)研究管理辦法(試行)》。
生物類似藥的質(zhì)量相似性研究中,哪個(gè)階段可以減免臨床試驗(yàn)?()
生物藥物生物學(xué)功能及含量分析在()階段具有重要作用。
以下哪些是生物類似藥的分析相似性研究中考慮的結(jié)構(gòu)表征?()
Prochynal是用于治療()的干細(xì)胞制劑藥物。
重組乙型肝炎疫苗(CHO 細(xì)胞)原液中蛋白質(zhì)含量的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是()