A.零級動(dòng)力學(xué)消除的時(shí)一量曲線
B.一級動(dòng)力學(xué)消除的時(shí)一量曲線
C.半衰期隨劑量的增加而延長
D.半衰期與原血藥濃度無關(guān)
E.加速弱酸性藥物排泄
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A.零級動(dòng)力學(xué)消除的時(shí)一量曲線
B.一級動(dòng)力學(xué)消除的時(shí)一量曲線
C.半衰期隨劑量的增加而延長
D.半衰期與原血藥濃度無關(guān)
E.加速弱酸性藥物排泄
A.零級動(dòng)力學(xué)消除的時(shí)一量曲線
B.一級動(dòng)力學(xué)消除的時(shí)一量曲線
C.半衰期隨劑量的增加而延長
D.半衰期與原血藥濃度無關(guān)
E.加速弱酸性藥物排泄
A.零級動(dòng)力學(xué)消除的時(shí)一量曲線
B.一級動(dòng)力學(xué)消除的時(shí)一量曲線
C.半衰期隨劑量的增加而延長
D.半衰期與原血藥濃度無關(guān)
E.加速弱酸性藥物排泄
A.胃
B.小腸
C.結(jié)腸
D.腎
E.胰腺
A.胃
B.小腸
C.結(jié)腸
D.腎
E.胰腺
最新試題
藥物在體內(nèi)各組織器官中迅速分布并迅速達(dá)到動(dòng)態(tài)分布平衡()
反映原形藥物從循環(huán)中消失的是()
逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)是屬于()
可作為多肽類藥物口服吸收的部位是()
藥物在體內(nèi)消除一半的時(shí)間()
血管相當(dāng)豐富,是栓劑良好的吸收部位的是()
溶解擴(kuò)散()
升段坡度()
起效速度同靜脈注射的是()
有首過效應(yīng)的是()