單項選擇題緩、控釋制劑的設計要求不包括（）
A.若藥物主要在胃和小腸吸收，宜設計成12小時口服一次
B.一般半衰期短，治療指數(shù)窄的藥物，可設計為每12小時給藥一次
C.若藥物在大腸也有一定的吸收，則可考慮6小時口服一次
D.半衰期長或治療指數(shù)寬的藥物，可24小時給藥一次
E.緩釋制劑中能夠起緩釋作用的輔料多為高分子化合物，包括阻滯劑、骨架材料、增黏劑
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1.單項選擇題對血管外注射給藥敘述不恰當?shù)氖牵ǎ?/a>
A.注射三角肌的吸收速度比注射臀大肌的吸收速度快
B.注射臀大肌的吸收速度比注射大腿外側(cè)肌的吸收速度快
C.局部熱敷、運動可使血流加快，能促進藥物的吸收
D.O/W乳劑的吸收速度較W/O乳劑的吸收速度快
E.油混懸液的吸收速度較水混懸液的吸收速度慢
2.單項選擇題下列不屬于藥物排泄的途徑是（）
A.藥物經(jīng)腎排泄
B.藥物經(jīng)膽汁排泄
C.藥物經(jīng)唾液排泄
D.藥物經(jīng)乳汁和汗液排泄
E.藥物經(jīng)眼排泄
3.單項選擇題有關生物利用度的表述不恰當?shù)氖牵ǎ?/a>
A.指劑型中的藥物被吸收進入體循環(huán)的速度與程度
B.評價藥物制劑質(zhì)量的重要指標之一
C.可分為絕對生物利用度和相對生物利用度
D.是新藥研究的一項重要內(nèi)容
E.生物利用度是一個絕對的概念
4.單項選擇題下列給藥方式中受肝臟首過效應影響的有（）
A.腹腔注射給藥
B.肺部給藥
C.鼻黏膜給藥
D.口腔黏膜給藥
E.陰道黏膜給藥
5.單項選擇題影響藥物肺部吸收的藥物因素不包括（）
A.脂溶性藥物易吸收
B.分子量小于2000的藥物吸收快
C.藥物的油水分配系數(shù)也影響藥物肺部吸收
D.2～3μm的粒子可到達肺部
E.2～10μm的粒子可到達支氣管與細支氣管