A.麻醉藥品
B.精神藥品
C.醫(yī)療用毒性藥品
D.處方藥
E.外用藥
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A.保證制劑質(zhì)量的設施
B.檢驗儀器
C.衛(wèi)生條件
D.獨立的生產(chǎn)廠房
E.管理制度
A.一級以上醫(yī)院
B.二級以上醫(yī)院(包括二級醫(yī)院)
C.二級以上醫(yī)院(不包括二級醫(yī)院)
D.三級醫(yī)院
E.三級甲等醫(yī)院
A.對醫(yī)院藥事各項重要問題做出專門決定的專業(yè)技術組織
B.為了協(xié)調(diào)和指導全院計劃用藥、合理用藥,對醫(yī)院藥事各項重要問題做出專門決定,并使藥品在各環(huán)節(jié)上加強科學管理的機構
C.為了協(xié)調(diào)和指導全院計劃用藥、合理用藥,使藥品在各環(huán)節(jié)上加強科學管理的機構
D.協(xié)調(diào)和指導臨床計劃用藥、合理用藥的專業(yè)技術機構
E.發(fā)揮科學管理,避免藥物濫用和浪費的醫(yī)藥專家顧問機構
A.來源于動物、植物或礦物
B.我國歷史上流傳下來的藥物
C.在中醫(yī)藥理論指導下應用
D.較高的安全性和較低的毒性
E.制備工藝特殊
A.未在國內(nèi)批準上市的藥品
B.已上市藥品改變劑型
C.已上市藥品改變給藥途徑
D.已上市藥品未曾在本院使用
E.已上市藥品新增適應證
最新試題
普通藥品有效期的標注()
查用藥合理()
死亡病例須及時報告()
治療用生物制品有效期的標注()
專門從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務的企業(yè),應當經(jīng)()
進口藥品在其他國家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴重的不良反應,代理經(jīng)營該進口藥品的單位應()
二級醫(yī)院藥事管理委員會的成員應有()
藥品規(guī)格或者包裝規(guī)格不同的()
藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進藥品的()
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的麻醉藥品膠囊劑處方()