A.2年
B.3年
C.5年
D.10年
E.15年
您可能感興趣的試卷
- 藥學(xué)職稱(chēng)考試初級(jí)藥士藥士相關(guān)專(zhuān)業(yè)知識(shí)提分試卷一
- 藥學(xué)職稱(chēng)考試初級(jí)藥士藥士相關(guān)專(zhuān)業(yè)知識(shí)提分試卷二
- 藥學(xué)職稱(chēng)考試初級(jí)藥士藥士相關(guān)專(zhuān)業(yè)知識(shí)提分試卷三
- 藥學(xué)職稱(chēng)考試初級(jí)藥士藥士相關(guān)專(zhuān)業(yè)知識(shí)考前預(yù)測(cè)試卷一
- 藥學(xué)職稱(chēng)考試初級(jí)藥士藥士相關(guān)專(zhuān)業(yè)知識(shí)考前預(yù)測(cè)試卷二
- 藥學(xué)職稱(chēng)考試初級(jí)藥士藥士相關(guān)專(zhuān)業(yè)知識(shí)考前預(yù)測(cè)試卷三
- 藥學(xué)職稱(chēng)考試初級(jí)藥士藥士相關(guān)專(zhuān)業(yè)知識(shí)考前預(yù)測(cè)試卷四
你可能感興趣的試題
A.1日
B.3日
C.7日
D.15日
E.30日
A.不得含有不科學(xué)的表示功效的斷言或者保證
B.內(nèi)容必須真實(shí)、合法,以國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)的說(shuō)明書(shū)為準(zhǔn),不得含有虛假的內(nèi)容
C.不得利用國(guó)家機(jī)關(guān)、醫(yī)藥科研單位、學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)或者專(zhuān)家、學(xué)者、醫(yī)師、患者的名義和形象作證明
D.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)對(duì)其批準(zhǔn)的藥品廣告進(jìn)行檢查
E.對(duì)于違反《藥品法》和《中華人民共和國(guó)廣告法》的藥品廣告,藥品監(jiān)督管理部門(mén)可以直接依法作出行政處理
A.甲類(lèi)非處方藥
B.乙類(lèi)非處方藥
C.醫(yī)院機(jī)構(gòu)配制制劑
D.處方藥
E.新藥
A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門(mén)
C.省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D.縣級(jí)以上衛(wèi)生行政部門(mén)
E.縣級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門(mén)
A.麻醉藥品、精神藥品、生物制劑、放射性藥品、外用藥品和非處方藥的標(biāo)簽
B.麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、外用藥品和非處方藥的標(biāo)簽
C.麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、生物制劑、外用藥品和非處方藥的標(biāo)簽
D.麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、生物制劑和非處方藥的標(biāo)簽
E.麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品和非處方藥的標(biāo)簽
最新試題
進(jìn)口藥品在其他國(guó)家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴(yán)重的不良反應(yīng),代理經(jīng)營(yíng)該進(jìn)口藥品的單位應(yīng)()
二級(jí)醫(yī)院藥學(xué)部門(mén)負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有()
醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)群體不良反應(yīng)()
專(zhuān)門(mén)從事第二類(lèi)精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè),應(yīng)當(dāng)經(jīng)()
注射劑和非處方藥()
藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)未按照規(guī)定實(shí)施藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范的()
死亡病例須及時(shí)報(bào)告()
從美國(guó)進(jìn)口的藥品必須取得()
二級(jí)醫(yī)院藥事管理委員會(huì)的成員應(yīng)有()
麻醉藥品處方的印刷用紙為()