A.加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理,保證藥品質(zhì)量
B.保障人體用藥安全
C.維護(hù)人民身體健康
D.維護(hù)人民用藥的合法權(quán)益
E.以上都是
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A.采購部門
B.物料供應(yīng)部門
C.驗(yàn)收部門
D.質(zhì)量管理部門
E.生產(chǎn)管理部門
A.逐日開具,每張?zhí)幏綖?日常用量
B.逐日開具,每張?zhí)幏綖?日常用量
C.逐日開具,每張?zhí)幏綖?日常用量
D.逐日開具,每張?zhí)幏綖?次常用量
E.以上均不正確
A.二氫埃托啡
B.地西泮
C.奧沙利鉑
D.亞砷酸
E.兒科處方用藥
A.西藥、中成藥、中藥飲片應(yīng)當(dāng)單獨(dú)開具處方
B.西藥、中成藥、中藥飲片可以分別開具處方,也可以開具-張?zhí)幏?br />
C.中成藥和中藥飲片可以分別開具處方,也可以開具-張?zhí)幏?,西藥?yīng)當(dāng)單獨(dú)開具處方
D.西藥和中成藥可以分別開具處方,也可以開具-張?zhí)幏剑兴庯嬈瑧?yīng)當(dāng)單獨(dú)開具處方
E.西藥和中藥飲片可以分別開具處方,也可以開具-張?zhí)幏?,中成藥?yīng)當(dāng)單獨(dú)開具處方
A.一般不得超過3日用量
B.一般不得超過5日用量
C.一般不得超過7日用量
D.一般不得超過15日用量
E.以上均不正確
最新試題
注射劑和非處方藥()
未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師擅自開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的()
同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品,藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的()
執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按照臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則的要求使用第二類精神藥品或者未使用專用處方開具第二類精神藥品,造成嚴(yán)重后果的()
藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)未按照規(guī)定實(shí)施藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范的()
《進(jìn)口藥品注冊證》的有效期是()
以Rp或者R標(biāo)示()
麻醉藥品片劑處方限量為()
治療用生物制品有效期的標(biāo)注()
醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)群體不良反應(yīng)()