A.抽查檢驗(yàn)
B.注冊檢驗(yàn)
C.指定檢驗(yàn)
D.復(fù)驗(yàn)
E.評價抽驗(yàn)
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A.專屬性
B.兩重性
C.質(zhì)量的重要性
D.時限性
E.穩(wěn)定性
A.制定本機(jī)構(gòu)有關(guān)藥事管理工作的規(guī)章制度并監(jiān)督實(shí)施
B.確定本機(jī)構(gòu)用藥目錄和處方手冊,審核本機(jī)構(gòu)擬購入藥品的品種、規(guī)格、劑型
C.建立新藥引進(jìn)評審制度,制定本機(jī)構(gòu)新藥引進(jìn)規(guī)則
D.定期分析本機(jī)構(gòu)藥物使用情況,組織專家評價本機(jī)構(gòu)所有藥物的臨床療效與安全性,提出淘汰藥品品種意見
E.以上都是
A.處以警告
B.沒收其全部毒性藥品
C.按非法所得的1~5倍罰款
D.按非法所得的5-10倍罰款
E.情節(jié)嚴(yán)重、致人傷殘或死亡,構(gòu)成犯罪的,由司法機(jī)關(guān)依法追究其刑事責(zé)任
A.異戊巴比妥
B.咪達(dá)唑侖
C.唑吡坦
D.司可巴比妥
E.地西泮
A.乙基嗎啡
B.瑞芬太尼
C.布桂嗪
D.丁丙諾啡
E.阿桔片
最新試題
第二類精神藥品處方的印刷用紙為()
同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品,藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售的()
麻醉藥品控緩釋制劑處方限量為()
醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)群體不良反應(yīng)()
藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)未按照規(guī)定實(shí)施藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范的()
取得印鑒卡《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的醫(yī)療機(jī)構(gòu)未依照規(guī)定購買、儲存麻醉藥品和第一類精神藥品的()
《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期是()
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的第一類精神藥品顆粒劑處方()
原料藥的標(biāo)簽()