A.本單位臨床需要而市場上供應不足的藥物制劑
B.本單位臨床需要而市場上沒有供應的品種
C.本單位臨床和科研需要而市場上無供應的藥物制劑
D.配制的制劑必須按照規(guī)定進行質(zhì)量檢驗
E.合格的,憑醫(yī)師處方在本醫(yī)療機構使用
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A.保證制劑質(zhì)量的設施
B.保證制劑質(zhì)量的管理制度
C.保證制劑質(zhì)量的檢驗儀器
D.保證制劑質(zhì)量的衛(wèi)生條件
E.保證制劑質(zhì)量的周圍環(huán)境
A.組織藥學力量
B.擬定技術操作規(guī)程,參加調(diào)劑、制劑、藥品檢驗,研究解決技術上的疑難問題
C.擔任進修人員、實習人員的帶教和小講課
D.在主任藥師和主管藥師指導下進行工作
E.做好藥品管理工作,發(fā)現(xiàn)問題及時處理,并向上級報告
A.醫(yī)院藥學要以藥學為基礎
B.醫(yī)院藥學要以病人為中心
C.醫(yī)院藥學要以用藥為目的
D.醫(yī)院藥學要以用藥有效、安全、經(jīng)濟、合理為目的
E.醫(yī)院藥學要研究并實施以優(yōu)質(zhì)的藥品用于患者
A.嗎啡
B.三唑侖
C.亞砷酸
D.順鉑
E.131I
A.麻醉藥品
B.精神藥品
C.毒性藥品
D.放射性藥品
E.特殊人群用品
最新試題
醫(yī)療機構將其配制的制劑在市場銷售的()
藥品規(guī)格或者包裝規(guī)格不同的()
以Rp或者R標示()
《進口藥品注冊證》的有效期是()
進口藥品在其他國家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴重的不良反應,代理經(jīng)營該進口藥品的單位應()
二級醫(yī)院藥學部門負責人應由具有()
普通藥品有效期的標注()
三級醫(yī)院藥學部門負責人應由具有()
麻醉藥品處方的印刷用紙為()
藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進藥品的()