A.1次用量
B.1日用量
C.3日用量
D.7日用量
E.15日用量
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A.患者姓名、性別、年齡、身份證明編號(hào)
B.病情及診斷
C.藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法用量
D.藥品金額
E.醫(yī)師簽章
A.前記、正文、附錄
B.前記、正文、后記
C.前文、正文、后文
D.前記、正文、后文
E.前文、正文、附錄
A.二級(jí)以上醫(yī)院開(kāi)具的診斷證明
B.患者戶籍簿、身份證或者其他相關(guān)身份證明
C.患者戶籍簿、身份證或者其他相關(guān)身份證明復(fù)印件
D.代辦人員身份證明
E.代辦人員身份證明復(fù)印件
A.患者(代辦人)姓名、性別、年齡、身份證明編號(hào)
B.患者(代辦人)姓名、性別、年齡、身份證
C.病歷號(hào)、疾病名稱
D.藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量
E.處方醫(yī)師、處方編號(hào)、處方日期、發(fā)藥人、復(fù)核人
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
E.10年
最新試題
代辦人姓名、性別、年齡、身份證名編號(hào)、科別等()
藥品處方中含有可能引起嚴(yán)重不良反應(yīng)的成分或者輔料的()
二級(jí)醫(yī)院藥事管理委員會(huì)的成員應(yīng)有()
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在省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè),應(yīng)當(dāng)經(jīng)()
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同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品,藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的()