A.其標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)明顯區(qū)別
B.兩者的包裝顏色應(yīng)當(dāng)明顯區(qū)別
C.其標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)明顯區(qū)別或者規(guī)格項(xiàng)明顯標(biāo)注
D.其標(biāo)簽的內(nèi)容應(yīng)當(dāng)明顯區(qū)別
E.其標(biāo)簽的內(nèi)容、格式及顏色必須一致
您可能感興趣的試卷
- 藥學(xué)職稱考試初級(jí)藥士藥士相關(guān)專業(yè)知識(shí)提分試卷一
- 藥學(xué)職稱考試初級(jí)藥士藥士相關(guān)專業(yè)知識(shí)提分試卷二
- 藥學(xué)職稱考試初級(jí)藥士藥士相關(guān)專業(yè)知識(shí)提分試卷三
- 藥學(xué)職稱考試初級(jí)藥士藥士相關(guān)專業(yè)知識(shí)考前預(yù)測(cè)試卷一
- 藥學(xué)職稱考試初級(jí)藥士藥士相關(guān)專業(yè)知識(shí)考前預(yù)測(cè)試卷二
- 藥學(xué)職稱考試初級(jí)藥士藥士相關(guān)專業(yè)知識(shí)考前預(yù)測(cè)試卷三
- 藥學(xué)職稱考試初級(jí)藥士藥士相關(guān)專業(yè)知識(shí)考前預(yù)測(cè)試卷四
你可能感興趣的試題
A.應(yīng)當(dāng)注明藥品名稱、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號(hào)、有效期、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)企業(yè),同時(shí)還需注明包裝數(shù)量以及運(yùn)輸注意事項(xiàng)等必要內(nèi)容
B.應(yīng)當(dāng)注明藥品通用名稱、不良反應(yīng)、禁忌、注意事項(xiàng)、貯藏、批準(zhǔn)文號(hào)、等內(nèi)容
C.至少應(yīng)當(dāng)注明藥品通用名稱、規(guī)格、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號(hào)、有效期、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)企業(yè),也可以根據(jù)需要注明包裝數(shù)量、運(yùn)輸注意事項(xiàng)或者其他標(biāo)記等必要內(nèi)容
D.至少應(yīng)當(dāng)標(biāo)注藥品通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號(hào)、有效期
E.至少應(yīng)當(dāng)標(biāo)注藥品通用名稱、規(guī)格、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)、產(chǎn)品批號(hào)、有效期
A.應(yīng)當(dāng)注明藥品名稱、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號(hào)、有效期、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)企業(yè),同時(shí)還需注明包裝數(shù)量以及運(yùn)輸注意事項(xiàng)等必要內(nèi)容
B.應(yīng)當(dāng)注明藥品通用名稱、不良反應(yīng)、禁忌、注意事項(xiàng)、貯藏、批準(zhǔn)文號(hào)等內(nèi)容
C.至少應(yīng)當(dāng)注明藥品通用名稱、規(guī)格、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號(hào)、有效期、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)企業(yè),也可以根據(jù)需要注明包裝數(shù)量、運(yùn)輸注意事項(xiàng)或者其他標(biāo)記等必要內(nèi)容
D.至少應(yīng)當(dāng)標(biāo)注藥品通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號(hào)、有效期
E.至少應(yīng)當(dāng)標(biāo)注藥品通用名稱、規(guī)格、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)、產(chǎn)品批號(hào)、有效期
A.藥品通用名稱
B.規(guī)格
C.執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)
D.產(chǎn)品批號(hào)
E.有效期
A.藥品包裝上印有或者貼有的內(nèi)容
B.藥品內(nèi)包裝上印有或者貼有的內(nèi)容
C.直接接觸藥品的包裝的標(biāo)簽
D.藥品說明書上印有的內(nèi)容
E.藥品說明書上貼有的內(nèi)容
A.對(duì)科別、姓名、年齡
B.對(duì)藥品性狀、用法用量
C.對(duì)藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量
D.對(duì)藥品性狀、用法用量、規(guī)格
E.對(duì)臨床診斷
最新試題
未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師擅自開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的()
執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按照臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則的要求使用第二類精神藥品或者未使用專用處方開具第二類精神藥品,造成嚴(yán)重后果的()
治療用生物制品有效期的標(biāo)注()
原料藥的標(biāo)簽()
藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)未按照規(guī)定實(shí)施藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范的()
藥品處方中含有可能引起嚴(yán)重不良反應(yīng)的成分或者輔料的()
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的第一類精神藥品顆粒劑處方()
二級(jí)醫(yī)院藥事管理委員會(huì)的成員應(yīng)有()
二級(jí)醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有()
《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》的有效期是()