A.為加強(qiáng)醫(yī)療用毒性藥品的管理，防止中毒或死亡事故的發(fā)生
B.憑醫(yī)師簽名的正式處方
C.由省、自治區(qū)、直轄市醫(yī)藥管理部門根據(jù)醫(yī)療需要制定
D.建立健全保管、驗(yàn)收、領(lǐng)發(fā)、核對等制度；嚴(yán)防收假、發(fā)錯，嚴(yán)禁與其他藥品混雜，做到劃定倉間或倉位，專柜加鎖并由專人保管
E.二日極量
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A.為加強(qiáng)醫(yī)療用毒性藥品的管理，防止中毒或死亡事故的發(fā)生
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C.由省、自治區(qū)、直轄市醫(yī)藥管理部門根據(jù)醫(yī)療需要制定
D.建立健全保管、驗(yàn)收、領(lǐng)發(fā)、核對等制度；嚴(yán)防收假、發(fā)錯，嚴(yán)禁與其他藥品混雜，做到劃定倉間或倉位，專柜加鎖并由專人保管
E.二日極量
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B.憑醫(yī)師簽名的正式處方
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D.建立健全保管、驗(yàn)收、領(lǐng)發(fā)、核對等制度；嚴(yán)防收假、發(fā)錯，嚴(yán)禁與其他藥品混雜，做到劃定倉間或倉位，專柜加鎖并由專人保管
E.二日極量
A.為加強(qiáng)醫(yī)療用毒性藥品的管理，防止中毒或死亡事故的發(fā)生
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D.建立健全保管、驗(yàn)收、領(lǐng)發(fā)、核對等制度；嚴(yán)防收假、發(fā)錯，嚴(yán)禁與其他藥品混雜，做到劃定倉間或倉位，專柜加鎖并由專人保管
E.二日極量
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
E.7年
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
E.7年
最新試題
進(jìn)口藥品在其他國家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴(yán)重的不良反應(yīng)，代理經(jīng)營該進(jìn)口藥品的單位應(yīng)（）
麻醉藥品處方的印刷用紙為（）
同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品，藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的（）
治療用生物制品有效期的標(biāo)注（）
《進(jìn)口藥品注冊證》的有效期是（）
查處方（）
在省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè)，應(yīng)當(dāng)經(jīng)（）
二級醫(yī)院藥事管理委員會的成員應(yīng)有（）
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的第一類精神藥品顆粒劑處方（）
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的麻醉藥品膠囊劑處方（）