A.國(guó)務(wù)院有權(quán)限制或者禁止出口
B.國(guó)務(wù)院規(guī)定的部門可以緊急調(diào)用企業(yè)藥品
C.必須持有國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的《出口準(zhǔn)許證》
D.必須持有國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的《進(jìn)口準(zhǔn)許證》
E.必須持有國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》
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E.必須持有國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
E.10年
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
E.10年
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
E.10年
最新試題
治療用生物制品有效期的標(biāo)注()
具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師,違規(guī)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的()
藥品處方中含有可能引起嚴(yán)重不良反應(yīng)的成分或者輔料的()
藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)未按照規(guī)定實(shí)施藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范的()
進(jìn)口藥品在其他國(guó)家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴(yán)重的不良反應(yīng),代理經(jīng)營(yíng)該進(jìn)口藥品的單位應(yīng)()
原料藥的標(biāo)簽()
查用藥合理()
《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》的有效期是()
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的麻醉藥品膠囊劑處方()
麻醉藥品控緩釋制劑處方限量為()