A.中文科技資料目錄.醫(yī)藥
B.藥學(xué)專(zhuān)利
C.《中國(guó)藥房》
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A.藥品檢驗(yàn)的一般流程為取樣、檢驗(yàn)、記錄和報(bào)告
B.檢驗(yàn)是根據(jù)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),首先看性狀是否符合要求,再進(jìn)行鑒別、檢查和含量測(cè)定
C.檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)的內(nèi)容有供試品的名稱(chēng)、批號(hào)、來(lái)源,檢驗(yàn)項(xiàng)目、依據(jù)、結(jié)果、結(jié)論,檢驗(yàn)者、復(fù)核者、負(fù)責(zé)人及樣品送檢人的簽字或蓋章,此外還應(yīng)有送檢和報(bào)告日期等
D.檢驗(yàn)記錄應(yīng)真實(shí)、完整、簡(jiǎn)明、具體
E.檢驗(yàn)記錄應(yīng)妥善保存、備查
A.典型的高效液相色譜儀的基本組成為:貯液器→輸液泵→進(jìn)樣器→色譜柱→檢測(cè)器→記錄儀(工作站)
B.測(cè)定完畢后,用規(guī)定的溶劑沖洗泵和柱子→并將流速逐漸降為"O"→依次關(guān)閉泵、柱溫箱、檢測(cè)器和電腦開(kāi)關(guān)→關(guān)閉ups電源開(kāi)關(guān)→拔下電源插頭
C.所用溶劑必須符合色譜法試劑使用條件
D.流動(dòng)相需經(jīng)脫氣、過(guò)濾后方可使用
E.色譜系統(tǒng)的適用性試驗(yàn)通常包括理論板數(shù)、分離度、吸收系數(shù)、峰面積或峰高、校正因子和拖尾因子等指標(biāo)
A.紫外分光光度法是藥物含量測(cè)定中較為常用的方法
B.紫外分光光度法分為對(duì)照品比較法和吸收系數(shù)法
C.紫外分光光度計(jì)主要由光源、單色光器、吸收池、檢測(cè)器、顯示器等五個(gè)部件構(gòu)成
D.配有玻璃吸收池和石英吸收池各一套,可見(jiàn)光區(qū)使用1cm石英吸收池,紫外光區(qū)使用1cm玻璃吸收池
E.紫外分光光度計(jì)按其光學(xué)系統(tǒng)可分為單波長(zhǎng)分光光度計(jì)和雙波長(zhǎng)分光光度計(jì)
A.藥物制劑含量測(cè)定通常采用滴定分析法
B.維生素C片劑和注射液的含量測(cè)定應(yīng)在堿性條件下進(jìn)行
C.滴定分析法屬于制劑通則檢查項(xiàng)目
D.利用維生素C具有很強(qiáng)的還原性,維生素C片劑和注射液可用0.05mol/L碘滴定液進(jìn)行滴定分析
E.維生素C注射液中因加有適量的焦亞硫酸鈉為穩(wěn)定劑,可導(dǎo)致含量測(cè)定結(jié)果偏低,可在滴定前加入適量丙酮,使其生成加成產(chǎn)物,排除其干擾
A.若供試品管中任何一管顯混濁,判斷供試品不符合規(guī)定
B.若供試品管顯澄清,或雖顯混濁但經(jīng)確證無(wú)菌生長(zhǎng),判斷供試品符合規(guī)定
C.試驗(yàn)若經(jīng)確認(rèn)無(wú)效,需依法重試
D.如在加入供試品后或在培養(yǎng)過(guò)程中,培養(yǎng)基出現(xiàn)混濁,培養(yǎng)14天后,不能從外觀上判斷有無(wú)微生物生長(zhǎng),可取該培養(yǎng)液適量轉(zhuǎn)種至同種新鮮培養(yǎng)基中或畫(huà)線接種于斜面培養(yǎng)基上,細(xì)菌培養(yǎng)2日,真菌培養(yǎng)3日,觀察是否再出現(xiàn)混濁或斜面是否有菌生長(zhǎng);或取培養(yǎng)液涂片,染色,鏡檢是否有菌
E.培養(yǎng)過(guò)程中,應(yīng)逐日觀察并記錄是否有菌生長(zhǎng)
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可作為制備中藥注射劑、滴眼劑等滅菌制劑所用飲片的提取溶劑的是()
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