單項(xiàng)選擇題臨床上某護(hù)士將含乙醇、甘油的氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中，出現(xiàn)了沉淀。該護(hù)士向藥劑科人員咨詢產(chǎn)生沉淀的原因，藥師的回答正確的是（）

A.注射液溶媒組成改變
B.電解質(zhì)的鹽析作用
C.注射液pH改變
D.直接反應(yīng)
E.發(fā)生聚合反應(yīng)


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1.單項(xiàng)選擇題臨床某醫(yī)生想將A藥混入B藥中給予患者注射，但是不清楚這樣做是否可以，特向藥劑科咨詢。以下藥師關(guān)于藥物配伍穩(wěn)定性的敘述不正確的是（）

A.多種藥物混合組合注射，由于各藥物間的物理、化學(xué)等相互作用等原因，可影響醫(yī)療質(zhì)量
B.可見(jiàn)的配伍變化，在混合后仔細(xì)觀察，大多數(shù)是可以避免的
C.不可見(jiàn)的配伍變化潛在的影響藥物對(duì)人體的安全性和有效性
D.藥物的配伍變化均為立即反應(yīng)，所以配伍后可及時(shí)觀察到藥物的可見(jiàn)配伍變化
E.注射液溶媒組成改變后，藥物可能會(huì)生成沉淀

2.單項(xiàng)選擇題某藥廠研制了左氧氟沙星新的給藥劑型，準(zhǔn)備向國(guó)家藥品食品監(jiān)督管理局申報(bào)新藥，為此藥廠特向有關(guān)部門咨詢了新藥的相關(guān)概念，根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》、《藥品注冊(cè)管理辦法》等，下列所述不屬于新藥的是（）

A.未在國(guó)內(nèi)外上市的藥品
B.已在國(guó)外上市銷售但尚未在國(guó)內(nèi)上市銷售的藥品
C.改變已上市銷售鹽類藥物的酸根、堿基，但不改變其藥理作用的原料及其制劑
D.改變國(guó)內(nèi)已上市銷售藥品的劑型，但不改變給藥途徑的制劑
E.改變國(guó)內(nèi)已上市銷售藥品中的添加輔料，但不改變劑型和給藥途徑的制劑

3.單項(xiàng)選擇題張大媽，72歲。來(lái)醫(yī)院就診時(shí)被診斷為高脂血癥，醫(yī)生為其開(kāi)具了降脂藥辛伐他汀，并建議在晚間頓服。張大媽特向藥師咨詢藥物的服用時(shí)間，下面藥師關(guān)于服藥時(shí)間與藥物治療效果的敘述不正確的是（）

A.肝臟膽固醇的合成高峰在夜間，因此降脂藥辛伐他汀推薦晚間頓服
B.臨床用藥不僅要考慮到劑量大小，還要考慮時(shí)間因素
C.選擇最佳給藥時(shí)間，可以使藥物療效最好，而毒副作用最低
D.藥物的毒性強(qiáng)弱是恒定不變的，不會(huì)隨時(shí)間、晝夜、季節(jié)呈現(xiàn)周期性波動(dòng)
E.藥物的時(shí)間治療主要是根據(jù)藥物作用的時(shí)間規(guī)律，結(jié)合患者的生理和病理過(guò)程的節(jié)律，選擇最佳給藥時(shí)間

4.單項(xiàng)選擇題某醫(yī)院藥劑科為了評(píng)價(jià)其門診患者抗菌藥物利用度的研究，藥師采取了DDD方法進(jìn)行評(píng)價(jià)。下列關(guān)于DDD方法的敘述不正確的是（）

A.DDD方法即限定日劑量方法
B.DDD值不僅可以用于成人而且可以用于兒童藥物利用度的研究
C.DDD值是WHO根據(jù)臨床藥物應(yīng)用情況，人為制定的每日用藥劑量
D.運(yùn)用DDD方法，可根據(jù)藥物總量來(lái)估計(jì)用藥人數(shù)
E.治療消化性潰瘍藥物雷尼替丁平均日劑量為0.3g，則它的一個(gè)DDD就是0.3g