對(duì)某患者靜脈滴注利多卡因,已知:t=1.9h,V=100L,若要使穩(wěn)態(tài)血藥濃度達(dá)到3μg/ml,則K應(yīng)為()
A.109.4μg/h
B.109.4mg/h
C.822.5μg/h
D.822.5mg/h
E.36.5mg/h
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E.155.14μg/(ml·h)
A.10μg/ml
B.15μg/ml
C.20μg/ml
D.35μg/ml
E.40μg/ml
已知藥物在體內(nèi)為一級(jí)反應(yīng)速率,消除半衰期t=3.5h,表觀分布容積V=5L,則該藥物在體內(nèi)的清除率為()
A.1.5L/h
B.9.9L/h
C.0.99L/h
D.17.5L/h
E.1.75L/h
A.kg
B.h
C.L/kg
D.L/h
E.kg/LG
A.5小時(shí)
B.10小時(shí)
C.2.5小時(shí)
D.6.93小時(shí)
E.2小時(shí)
最新試題
藥物的代謝()
藥物代謝的主要器官是()
在藥物治療過(guò)程中,監(jiān)測(cè)體內(nèi)藥物濃度,依據(jù)藥物濃度信息,利用藥動(dòng)學(xué)原理,判斷藥物應(yīng)用合理性和制定合理給藥方案的臨床藥學(xué)實(shí)踐()
單室模型靜脈注射血藥濃度隨時(shí)間變化的公式是()
注射吸收差,只適用于診斷與過(guò)敏試驗(yàn)()
可克服血腦屏障,使藥物向腦內(nèi)分布()
單室模型靜脈滴注達(dá)穩(wěn)態(tài)后停藥,血藥濃度隨時(shí)間變化的公式是()
需要載體,不需要消耗能量的是()
單室模型靜脈注射給藥,體內(nèi)藥量隨時(shí)間變化關(guān)系式()
一種藥物的不同制劑在相同試驗(yàn)條件下,給以相同劑量,反應(yīng)其吸收程度和速度的主要藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異()