A.對于個體變異較大的制劑,受試者應(yīng)選健康成年男性18~24例
B.絕對生物利用度研究應(yīng)選靜脈注射劑為參比制劑
C.相對生物利用度研究應(yīng)首選考慮國內(nèi)外已上市的相同劑型的制劑或被仿制的原制劑為參比制劑
D.一個受試試驗制劑和一個參比制劑的研究一般采用雙交叉試驗設(shè)計
E.受試制劑必須是中試放大產(chǎn)品,經(jīng)省或國家藥檢部門檢驗合格,體外釋放度、穩(wěn)定性、含量合格及安全性均符合要求
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你可能感興趣的試題
A.藥物的化學(xué)穩(wěn)定性
B.藥物在胃腸道中的分解
C.肝臟的首過作用
D.制劑處方組成
E.非線性特征藥物
A.了解新藥在人體內(nèi)的吸收、分布和消除的動力學(xué)規(guī)律和特點
B.前體藥物需進行該藥的代謝途徑、藥物代謝物結(jié)構(gòu)及其藥動學(xué)的研究
C.群體、特殊人群的藥動學(xué)及人體內(nèi)血藥濃度和臨床藥理效應(yīng)相關(guān)性的考察與研究
D.藥物相互作用的藥動學(xué)研究
E.毒理學(xué)研究
A.揭示藥物在人體外及動物體內(nèi)的變化規(guī)律
B.一般受試動物采用雄性
C.根據(jù)數(shù)學(xué)模型提供藥動學(xué)參數(shù)
D.研究藥物的吸收、分布、代謝和排泄的過程和特點
E.動物盡量在清醒狀態(tài)下進行試驗
A.治療指數(shù)低的藥物
B.具有線性動力學(xué)特征的藥物
C.肝、腎、心及胃腸功能損害
D.合并用藥
E.治療作用與毒性反應(yīng)難以區(qū)分
A.TDM的核心是給藥方案個體化
B.治療指數(shù)低的藥物需要進行TDM
C.需要長期服藥的患者需要進行TDM
D.具有線性藥動學(xué)特征的藥物需要進行TDM
E.TDM是測定血液中或其他體液中的藥物濃度