A.k=ka,且t足夠大
B.k>ka,且f足夠大
C.k
D.k>ka,且t足夠小
E.k
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A.50小時
B.20小時
C.5小時
D.2小時
E.0.5小時
A.飯后服用維生素B2將使生物利用度降低
B.無定形藥物的生物利用度大于穩(wěn)定型的生物利用度
C.藥物微粉化后都能增加生物利用度
D.藥物脂溶性越大,生物利用度越差
E.藥物水溶性越大,生物利用度越好
A.經(jīng)皮給藥
B.肺部給藥
C.口服給藥
D.口腔黏膜給藥
E.肌內(nèi)注射
A.清除率
B.生物利用度
C.生物等效性
D.蛋白結(jié)合率
E.表觀分布容積
A.藥物從組織解脫入血的速度比進(jìn)入組織的速度快
B.對于肝功能不全的患者有利
C.是臨床所期望的作用
D.不能被臨床上有目的地利用
E.當(dāng)藥物對某一組織有特殊的親和性時,藥物可能在該組織蓄積
最新試題
細(xì)胞攝取固體微粒的是()
表示一室模型血管外給藥血藥濃度變化規(guī)律的是()
哪種藥物在體內(nèi)的藥量最大()
單室模型靜脈注射給藥,體內(nèi)藥量隨時間變化關(guān)系式()
注射吸收差,只適用于診斷與過敏試驗()
單室模型多劑量靜脈注射給藥,首劑量與維持量的關(guān)系式()
藥物代謝的主要器官是()
影響藥物吸收的生理因素()
在藥物治療過程中,監(jiān)測體內(nèi)藥物濃度,依據(jù)藥物濃度信息,利用藥動學(xué)原理,判斷藥物應(yīng)用合理性和制定合理給藥方案的臨床藥學(xué)實踐()
表示一室模型靜脈滴注單次給藥血藥濃度變化規(guī)律的是()