A.熒光酶免疫測(cè)定
B.時(shí)間分辨熒光免疫測(cè)定
C.流式細(xì)胞分析技術(shù)
D.熒光偏振免疫測(cè)定
E.免疫比濁法
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A.1.0
B.1.5
C.2.0
D.2.4
E.3.6
A.熒光效率高,與蛋白質(zhì)結(jié)合后仍能保持較高的熒光效率
B.熒光色澤與背景組織的色澤對(duì)比鮮明
C.與蛋白質(zhì)的結(jié)合物穩(wěn)定,易于保存。
D.標(biāo)記方法簡(jiǎn)單,安全無(wú)毒
E.與蛋白質(zhì)結(jié)合后能夠增強(qiáng)蛋白質(zhì)原有的生化與免疫性質(zhì)
A.陽(yáng)性細(xì)胞的顯色分布有胞質(zhì)型、胞核型和膜表面型三種類型,顯色深淺可作為抗原定性、定位和定量的依據(jù)
B.標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度一般用“+”表示,“++”以上判定為陽(yáng)性
C.每次實(shí)驗(yàn)時(shí)均需設(shè)立嚴(yán)格的實(shí)驗(yàn)對(duì)照(陽(yáng)性和陰性對(duì)照),陰性對(duì)照應(yīng)呈“-”或“±”
D.根據(jù)呈“+”、“-”的血清最高稀釋度判定特異性抗體效價(jià)
E.“++”代表熒光較弱但清楚可見(jiàn)
A.標(biāo)記物為鑭系元素,Eu3+最常用
B.標(biāo)記方法有雙抗體夾心法、固相抗體競(jìng)爭(zhēng)法、固相抗原競(jìng)爭(zhēng)法
C.測(cè)定靈敏度高、分析范圍寬
D.標(biāo)記結(jié)合物穩(wěn)定,有效使用期長(zhǎng),本底較低
E.測(cè)量快速,易自動(dòng)化,無(wú)放射性污染
A.F/P值越高說(shuō)明抗體分子上結(jié)合的熒光素越少
B.一般用于組織切片的熒光抗體染色以F/P=2.4為宜
C.用于活細(xì)胞染色以F/P=1.5為宜
D.該比值是指熒光素結(jié)合到蛋白上的量
E.FITC標(biāo)記的熒光抗體稀釋至A495nm約為1.0
最新試題
用特異熒光抗體滴加在標(biāo)本上,與抗原發(fā)生特異性結(jié)合的是()
不屬于淋巴細(xì)胞亞群測(cè)定常用的方法的是()
關(guān)于標(biāo)本的制作敘述不正確的是()
在熒光素標(biāo)記抗體技術(shù)中,熒光素的抗體之間的結(jié)合是靠()
在對(duì)比染色或雙參數(shù)熒光標(biāo)記中使用最多的兩種熒光染料()
熒光抗體染色結(jié)果的判斷不正確的是()
對(duì)熒光素的要求不正確的是()
用免疫熒光技術(shù)間接法檢測(cè)組織中的抗原,應(yīng)將熒光素標(biāo)記()
丁達(dá)爾現(xiàn)象見(jiàn)于哪種光譜分析()
呈現(xiàn)橙紅色熒光的是()