A、線粒體內(nèi)膜
B、線粒體外膜
C、葉綠體內(nèi)膜
D、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜
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A、細(xì)胞膜不被吞入，只有外界物質(zhì)被吞入
B、細(xì)胞膜隨之一起吞入，由于胞吐作用吞入的膜和吐出的膜平衡，細(xì)胞膜面積不縮小。
C、細(xì)胞膜隨之一起吞入，細(xì)胞膜面積縮小。
D、細(xì)胞膜隨之一起吞入，但很快回到細(xì)胞表面，供下次胞吞時使用。
A、病毒
B、支原體
C、血小板
D、細(xì)菌
A、二氧化碳
B、乙醇
C、尿素
D、葡萄糖
A、前期I
B、前期Ⅱ
C、后期I
D、后期Ⅱ
A、V、C兩類基因片段
B、L、V、C三類基因片段
C、L、V、J、C四類基因片段
D、L、V、D、J、C五類基因片段
最新試題
由于蛋白聚糖能夠結(jié)合大量的水，進(jìn)而形成水合膠，從而增加了細(xì)胞外基質(zhì)的彈性，增強了抗壓能力，水合膠的形成在于蛋白聚糖的糖基具有豐富的正電荷。（）
簡述p53基因“基因衛(wèi)士”的功能。
MPF和SPF是兩種控制細(xì)胞周期的不同促進(jìn)因子，前者由p34cdc2與（）組成，后者由p34cdc2與（）組成。
論述影響細(xì)胞分化的主要因素。
不同時期的間期細(xì)胞與M期細(xì)胞融合產(chǎn)生（）。
胚胎發(fā)育早期形成的三個胚層基本上決定了它們的發(fā)育方向，如中胚層將要發(fā)育成表皮組織。（）
概述細(xì)胞周期蛋白B在分裂后期的降解途徑、機理和調(diào)控因素。
簡述JAK-STAT信號通路的傳遞方式。
在正常的二倍體細(xì)胞中，每一種抑癌基因都有兩個拷貝，任何一個拷貝發(fā)生突變都會失去抑癌作用。（）
已知某信號分子（分泌蛋白）引發(fā)的下游事件可抑制細(xì)胞分裂，我們推測該信號分子的受體可能分布在細(xì)胞膜上。請你設(shè)計一個實驗方案證實：（1）該信號分子的受體確實存在于細(xì)胞膜上；（2）該信號分子是通過與其受體的結(jié)合抑制了細(xì)胞分裂。該實驗應(yīng)特別注意哪些關(guān)鍵環(huán)節(jié)？