A、組蛋白
B、非組蛋白
C、DNA
D、RNA
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A、DNA
B、核小體
C、螺線管
D、超螺線管
A、各自在基質(zhì)中有一個(gè)雙鏈DNA環(huán)
B、各自在基質(zhì)中有多個(gè)雙鏈DNA環(huán)
C、葉綠體基質(zhì)中有多個(gè)雙鏈DNA環(huán),而線粒體只有一個(gè)
D、線粒體基質(zhì)中有多個(gè)雙鏈DNA環(huán),而葉綠體只有一個(gè)
A、35億年前
B、27億年前
C、14億年前
D、6億年前
A、載體蛋白主動(dòng)運(yùn)輸
B、形成親水通道主動(dòng)運(yùn)輸
C、形成載體蛋白被動(dòng)運(yùn)輸
D、形成親水通道被動(dòng)運(yùn)輸
A、甘露糖磷酸化酶
B、唾液酸轉(zhuǎn)移酶
C、半乳糖轉(zhuǎn)移酶
D、N-乙酰葡萄糖胺轉(zhuǎn)移酶
最新試題
不同生物及同一生物的不同細(xì)胞的細(xì)胞周期時(shí)間是不同的,其中G1期持續(xù)時(shí)間的差異最大。()
現(xiàn)有一種新篩選出的抗腫瘤新藥A,給你一瓶腫瘤細(xì)胞,你怎樣在細(xì)胞水平驗(yàn)證該新藥A的藥效?請(qǐng)你設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn),包括實(shí)驗(yàn)方法、實(shí)驗(yàn)材料、實(shí)驗(yàn)儀器、實(shí)驗(yàn)過(guò)程,及對(duì)預(yù)期的實(shí)驗(yàn)結(jié)果的分析等。
胚胎發(fā)育早期形成的三個(gè)胚層基本上決定了它們的發(fā)育方向,如中胚層將要發(fā)育成表皮組織。()
已知某信號(hào)分子(分泌蛋白)引發(fā)的下游事件可抑制細(xì)胞分裂,我們推測(cè)該信號(hào)分子的受體可能分布在細(xì)胞膜上。請(qǐng)你設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)方案證實(shí):(1)該信號(hào)分子的受體確實(shí)存在于細(xì)胞膜上;(2)該信號(hào)分子是通過(guò)與其受體的結(jié)合抑制了細(xì)胞分裂。該實(shí)驗(yàn)應(yīng)特別注意哪些關(guān)鍵環(huán)節(jié)?
試述減數(shù)分裂的概念、意義和特點(diǎn)。
緊密連接是表皮組織細(xì)胞的主要連接方式,參與緊密連接的兩個(gè)重要的蛋白質(zhì)分別是()和()。
在正常的二倍體細(xì)胞中,每一種抑癌基因都有兩個(gè)拷貝,任何一個(gè)拷貝發(fā)生突變都會(huì)失去抑癌作用。()
按照功能劃分,細(xì)胞連接結(jié)構(gòu)可以分為()、()和()。
試述單體GTP結(jié)合蛋白的種類、 功能及其參與調(diào)控的主要細(xì)胞活動(dòng)。
簡(jiǎn)述細(xì)胞分化的概念及其生物意義。