A、胞間連絲
B、錨定連接
C、化學(xué)突觸
D、緊密連接
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A、高爾基體
B、過(guò)氧化物酶體
C、線粒體
D、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)
A、二酰基甘油
B、ATP
C、纖粘連蛋白
D、膜受體蛋白
A、已經(jīng)發(fā)生了形態(tài)特征的變化;
B、沒(méi)有發(fā)生形態(tài)特征的變化;
C、喪失了細(xì)胞分裂能力;
D、分化細(xì)胞特有功能的獲得
A.Rb
B.Jun
C.Ras
D.fos
A、分化程度相同
B、分化程度低
C、分化程度高
D、成為了干細(xì)胞
最新試題
2007年諾貝爾醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)被()分享,他們的主要貢獻(xiàn)是在()方面的研究。
Bcl2是一種原癌基因,它和一般的癌基因不同,它能夠延長(zhǎng)細(xì)胞的生存,而不是促進(jìn)細(xì)胞的增殖。()
按照功能劃分,細(xì)胞連接結(jié)構(gòu)可以分為()、()和()。
胚胎發(fā)育早期形成的三個(gè)胚層基本上決定了它們的發(fā)育方向,如中胚層將要發(fā)育成表皮組織。()
概述細(xì)胞周期蛋白B在分裂后期的降解途徑、機(jī)理和調(diào)控因素。
簡(jiǎn)述JAK-STAT信號(hào)通路的傳遞方式。
試述有絲分裂促進(jìn)因子MPF在細(xì)胞周期中所起的作用,常用的研究細(xì)胞周期的方法有哪些?
整聯(lián)蛋白在信號(hào)傳遞過(guò)程中發(fā)揮什么樣的作用?
已知某信號(hào)分子(分泌蛋白)引發(fā)的下游事件可抑制細(xì)胞分裂,我們推測(cè)該信號(hào)分子的受體可能分布在細(xì)胞膜上。請(qǐng)你設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)方案證實(shí):(1)該信號(hào)分子的受體確實(shí)存在于細(xì)胞膜上;(2)該信號(hào)分子是通過(guò)與其受體的結(jié)合抑制了細(xì)胞分裂。該實(shí)驗(yàn)應(yīng)特別注意哪些關(guān)鍵環(huán)節(jié)?
在細(xì)胞周期中,如果紡錘體裝配不正常,則被阻止于G2期。()