A、順面網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)(cis—Golgi network)
B、中間膜囊(medialGolgi)
C、反面管網(wǎng)結(jié)構(gòu)(trans—Golgi network)
D、以上都有
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A、M—6—磷酸酶
B、單胺轉(zhuǎn)移酶
C、細(xì)胞色素氧化酶
D、糖基轉(zhuǎn)移酶
A、向細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)2分子K+,細(xì)胞外轉(zhuǎn)運(yùn)3分子Na+
B、向細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)2分子Na+,細(xì)胞外轉(zhuǎn)運(yùn)3分子K+
C、向細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)3分子K+,細(xì)胞外轉(zhuǎn)運(yùn)2分子Na+
D、向細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)3分子Na+,細(xì)胞外轉(zhuǎn)運(yùn)2分子K+
A、Ⅰ型膠原
B、Ⅱ型膠原
C、Ⅲ型膠原
D、Ⅳ型膠原
A、4
B、6
C、8
D、12
A、微絲
B、微管
C、中間纖維
D、以上都不對(duì)
最新試題
簡(jiǎn)述溶酶體酶在細(xì)胞內(nèi)的合成、修飾直至轉(zhuǎn)運(yùn)到初級(jí)溶酶體中的過(guò)程與可能的機(jī)制。
Bcl2是一種原癌基因,它和一般的癌基因不同,它能夠延長(zhǎng)細(xì)胞的生存,而不是促進(jìn)細(xì)胞的增殖。()
為什么說(shuō)腫瘤既是一種基因性疾病,又是一種細(xì)胞性疾?。?/p>
簡(jiǎn)述細(xì)胞分化的概念及其生物意義。
MPF和SPF是兩種控制細(xì)胞周期的不同促進(jìn)因子,前者由p34cdc2與()組成,后者由p34cdc2與()組成。
現(xiàn)有一種新篩選出的抗腫瘤新藥A,給你一瓶腫瘤細(xì)胞,你怎樣在細(xì)胞水平驗(yàn)證該新藥A的藥效?請(qǐng)你設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn),包括實(shí)驗(yàn)方法、實(shí)驗(yàn)材料、實(shí)驗(yàn)儀器、實(shí)驗(yàn)過(guò)程,及對(duì)預(yù)期的實(shí)驗(yàn)結(jié)果的分析等。
不同時(shí)期的間期細(xì)胞與M期細(xì)胞融合產(chǎn)生()。
試述有絲分裂促進(jìn)因子MPF在細(xì)胞周期中所起的作用,常用的研究細(xì)胞周期的方法有哪些?
緊密連接是表皮組織細(xì)胞的主要連接方式,參與緊密連接的兩個(gè)重要的蛋白質(zhì)分別是()和()。
不同生物及同一生物的不同細(xì)胞的細(xì)胞周期時(shí)間是不同的,其中G1期持續(xù)時(shí)間的差異最大。()