A.試劑盒
B.質(zhì)控血清
C.操作人員
D.控制限
E.標(biāo)準(zhǔn)差
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A.室內(nèi)質(zhì)量控制
B.室間質(zhì)量評(píng)價(jià)
C.ISO15189實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可
D.CAP認(rèn)證
E.以上均不是
A.靈敏度
B.特異度
C.陽性預(yù)測(cè)值
D.陽性似然比
E.Youden指數(shù)
A.標(biāo)準(zhǔn)差
B.偏倚
C.變異系數(shù)
D.不確定度
E.以上均不是
A.13s
B.12s
C.22s
D.41s
E.R4s
A.質(zhì)控品的基質(zhì)應(yīng)盡可能與臨床常規(guī)實(shí)驗(yàn)中的待測(cè)標(biāo)本一致
B.良好的穩(wěn)定性
C.無已知的傳染危險(xiǎn)性
D.靶值或預(yù)期結(jié)果已定
E.可單批大量獲得
最新試題
患者樣本占陽性檢測(cè)樣本總數(shù)的百分比是以下哪個(gè)指標(biāo)()
國際標(biāo)準(zhǔn)品屬于()
實(shí)驗(yàn)室常用的校準(zhǔn)品屬于()
在ELISA檢測(cè)時(shí),當(dāng)弱陽性質(zhì)控品檢測(cè)結(jié)果為陰性時(shí),應(yīng)該核查的問題不包括()
準(zhǔn)確度通常以哪項(xiàng)指標(biāo)來衡量?()
單個(gè)項(xiàng)目失控,且兩個(gè)水平均降低()
根據(jù)Westgard規(guī)則,室內(nèi)質(zhì)控出現(xiàn)以下情況時(shí),不屬于失控的是()
對(duì)檢測(cè)方法實(shí)用性的要求不包括()
下列屬于檢測(cè)樣本內(nèi)源性干擾因素的是()
精密度與準(zhǔn)確度稍低于決定性方法的分析方法為()