A、信號(hào)肽受體
B、信號(hào)肽的識(shí)別因子
C、移位蛋白
D、信號(hào)肽的配體
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A、半胱氨酸殘基后的肽鍵
B、天冬氨酸殘基后的肽鍵
C、天冬酰胺殘基后的肽鍵
D、絲氨酸殘基后的肽鍵
A、溶酶體底物的積累
B、自噬作用不正常
C、自溶作用不正常
D、內(nèi)消化作用不正常
A、連接著絲粒一端不斷解聚
B、連接中心粒一端不斷解聚
C、兩端都解聚
D、完整著絲粒微管沿極微管滑動(dòng)
A、膽固醇受體數(shù)量下降
B、低密度脂蛋白受體數(shù)量下降
C、低密度脂蛋白水平增高
D、由其他原因造成
A、化學(xué)滲透假說
B、合成ATP數(shù)目
C、ATP的來源
D、自主性的細(xì)胞器
最新試題
已知某信號(hào)分子（分泌蛋白）引發(fā)的下游事件可抑制細(xì)胞分裂，我們推測(cè)該信號(hào)分子的受體可能分布在細(xì)胞膜上。請(qǐng)你設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)方案證實(shí)：（1）該信號(hào)分子的受體確實(shí)存在于細(xì)胞膜上；（2）該信號(hào)分子是通過與其受體的結(jié)合抑制了細(xì)胞分裂。該實(shí)驗(yàn)應(yīng)特別注意哪些關(guān)鍵環(huán)節(jié)？
某實(shí)驗(yàn)室從酵母中克隆了一基因，并發(fā)現(xiàn)它的蛋白質(zhì)產(chǎn)物與細(xì)胞周期的調(diào)控有關(guān)。為了研究其在人細(xì)胞中同源的作用，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一套研究方案。
用圖文相結(jié)合的形式，敘述有絲分裂后期使染色體移向兩極的三種馬達(dá)模型。
概述細(xì)胞周期蛋白B在分裂后期的降解途徑、機(jī)理和調(diào)控因素。
簡述p53基因“基因衛(wèi)士”的功能。
試述單體GTP結(jié)合蛋白的種類、 功能及其參與調(diào)控的主要細(xì)胞活動(dòng)。
永生細(xì)胞和癌細(xì)胞的主要共同點(diǎn)就是既沒有細(xì)胞分裂次數(shù)的限制，也沒有細(xì)胞間的接觸抑制。（）
2007年諾貝爾醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)被（）分享，他們的主要貢獻(xiàn)是在（）方面的研究。
現(xiàn)有一種新篩選出的抗腫瘤新藥A，給你一瓶腫瘤細(xì)胞，你怎樣在細(xì)胞水平驗(yàn)證該新藥A的藥效？請(qǐng)你設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)，包括實(shí)驗(yàn)方法、實(shí)驗(yàn)材料、實(shí)驗(yàn)儀器、實(shí)驗(yàn)過程，及對(duì)預(yù)期的實(shí)驗(yàn)結(jié)果的分析等。
構(gòu)成錨定連接的蛋白可分為兩類：（）和（）。