A．細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)
B．粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)
C．細(xì)胞核外膜
D．溶酶體膜
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A．只在細(xì)胞周期的特定階段（S期）進(jìn)行
B．不受細(xì)胞分裂周期的限制，可以連續(xù)進(jìn)行
C．DNA復(fù)制完畢，然后進(jìn)行RNA轉(zhuǎn)錄和蛋白質(zhì)翻譯
D．細(xì)菌DNA復(fù)制、RNA轉(zhuǎn)錄和蛋白質(zhì)合成同時進(jìn)行
A．腸道中Na十的吸收
B．復(fù)極化初期的K＋
C．腎小管對Na+的重吸收
D．超極化時的K+
E．去極化時的Na+
A．細(xì)胞膜
B．核膜
C．溶酶體
D．核糖體
A．減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子染色體數(shù)減半
B．減數(shù)分裂時不需紡錘體形成
C．減數(shù)分裂中存在同源染色體的配對
D．減數(shù)分裂的后期是同源染色體分離
A．保證染色體的正常復(fù)制
B．保證RNA的正常轉(zhuǎn)錄
C．防止D．NA酶對D．NA的分解
D．保證代謝能量的充分供應(yīng)
最新試題
簡述p53基因“基因衛(wèi)士”的功能。
試述有絲分裂促進(jìn)因子MPF在細(xì)胞周期中所起的作用，常用的研究細(xì)胞周期的方法有哪些？
簡述用放射性同位素3H-TdR（氚胸腺嘧啶）標(biāo)記法來測定細(xì)胞周期長短的原理。假如一種體外培養(yǎng)的非同步生長細(xì)胞，它的細(xì)胞周期G1期是6小時，S期是6小時，G2期是5小時，M期是1小時，如果用3H-TdR標(biāo)記細(xì)胞15分鐘后，立即洗去3H-TdR，然后放置在新鮮培養(yǎng)基中繼續(xù)培養(yǎng)。請問：（1）用3H-TdR標(biāo)記15分鐘后，這時被標(biāo)記的細(xì)胞占細(xì)胞總數(shù)的百分比是多少？（2）用3H-TdR標(biāo)記15分鐘后，洗凈后放置在新鮮培養(yǎng)基中培養(yǎng)18小時，這時被標(biāo)記的M期細(xì)胞又占多少比例？
永生細(xì)胞和癌細(xì)胞的主要共同點(diǎn)就是既沒有細(xì)胞分裂次數(shù)的限制，也沒有細(xì)胞間的接觸抑制。（）
胚胎發(fā)育早期形成的三個胚層基本上決定了它們的發(fā)育方向，如中胚層將要發(fā)育成表皮組織。（）
試述減數(shù)分裂的概念、意義和特點(diǎn)。
概述細(xì)胞周期蛋白B在分裂后期的降解途徑、機(jī)理和調(diào)控因素。
現(xiàn)有一種新篩選出的抗腫瘤新藥A，給你一瓶腫瘤細(xì)胞，你怎樣在細(xì)胞水平驗(yàn)證該新藥A的藥效？請你設(shè)計(jì)一個實(shí)驗(yàn)，包括實(shí)驗(yàn)方法、實(shí)驗(yàn)材料、實(shí)驗(yàn)儀器、實(shí)驗(yàn)過程，及對預(yù)期的實(shí)驗(yàn)結(jié)果的分析等。
簡述溶酶體酶在細(xì)胞內(nèi)的合成、修飾直至轉(zhuǎn)運(yùn)到初級溶酶體中的過程與可能的機(jī)制。
論述影響細(xì)胞分化的主要因素。