A.腫瘤主要位于骨的干骺端
B.破骨細胞樣多核巨細胞具有腫瘤性質
C.多發(fā)生于20歲以下的青少年
D.易局部復發(fā)，可見遠處轉移
E.屬于高度惡性腫瘤，預后差
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A.軟骨肉瘤
B.骨巨細胞瘤
C.惡性淋巴瘤
D.骨惡性纖維組織細胞瘤
E.軟骨母細胞瘤
A.軟骨肉瘤
B.骨巨細胞瘤
C.惡性淋巴瘤
D.骨惡性纖維組織細胞瘤
E.軟骨母細胞瘤
患者男，23歲，發(fā)現(xiàn)左下肢無痛性腫塊5年，大小無明顯改變。影像學檢查可見一個突出脛骨表面的具有軟骨性質的陰影（下圖），并與下方骨有連續(xù)。
A.腫瘤迅速增大
B.患者年齡較大
C.多發(fā)性
D.軟骨帽厚度大于2cm
E.腫瘤多次復發(fā)
患者男，23歲，發(fā)現(xiàn)左下肢無痛性腫塊5年，大小無明顯改變。影像學檢查可見一個突出脛骨表面的具有軟骨性質的陰影（下圖），并與下方骨有連續(xù)。
A.軟骨肉瘤
B.骨旁骨肉瘤
C.軟骨母細胞瘤
D.骨軟骨瘤
E.軟骨黏液纖維瘤
患者男，23歲，發(fā)現(xiàn)左下肢無痛性腫塊5年，大小無明顯改變。影像學檢查可見一個突出脛骨表面的具有軟骨性質的陰影（下圖），并與下方骨有連續(xù)。
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
最新試題
提示光鏡下：病變主要由圓形或卵圓形組織細胞組成。細胞中等大，境界不清，胞質嗜酸或透亮，核呈卵圓形，核膜彎曲或見核溝，呈咖啡豆樣，核仁不明顯。瘤細胞可聚集成巢或簇狀，并與大量嗜酸粒細胞、淋巴細胞、漿細胞和中性粒細胞混雜。病變可能是（）
骨母細胞瘤與骨樣骨瘤的主要區(qū)別是（）
低級別中心性骨肉瘤與纖維結構不良的最重要區(qū)別是（）
提示免疫組織化學：瘤細胞S-100蛋白（+）、langerin（+）、CD1α（+）和CD68（+）。病理診斷為（）
肉眼檢查見腫瘤周圍有菲薄的骨殼，質軟而脆。切面灰紅色，腫瘤內的骨質被破壞溶解，并見出血、壞死和囊性變。鏡下見腫瘤主要由圓形、卵圓形或梭形的單核基質細胞和大量破骨樣多核巨細胞組成，多核巨細胞均勻散布在基質細胞之間。最可能的診斷是（）
可合并繼發(fā)性動脈瘤樣骨囊腫的病變是（）
該腫瘤最可能的病理診斷是（）
Ewing肉瘤/原始神經(jīng)外胚層瘤（PNET）病變特征不包括（）
最不可能的病理診斷是（）
與該腫瘤的惡變無關的是（）