單項選擇題制定《中華人民共和國藥品管理法》的宗旨是（）
A.加強藥品管理，制止藥品經(jīng)營不正當(dāng)競爭，穩(wěn)定市場價格水平，保障消費者合法權(quán)益
B.打擊走私、制造毒品，維護社會管理秩序
C.鼓勵研究、創(chuàng)制新藥，發(fā)展我國醫(yī)藥事業(yè)
D.加強藥品監(jiān)督管理，保證藥品質(zhì)量，保障人體用藥安全，維護人民身體健康和用藥的合法權(quán)益
E.加強藥品監(jiān)督，打擊制售假劣藥品的違法活動，保證人民用藥安全和身體健康
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最新試題
關(guān)于藥品注冊商標，表述正確的是（）。
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下列信息不屬于需要省級以上藥品監(jiān)督管理部門公布處理的是（）
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國家建立醫(yī)藥價格和招采信用評價制度，根據(jù)法律依據(jù)納入評價范圍的具體事項中，禁止給予醫(yī)藥回扣等不正當(dāng)利益的法律依據(jù)是（）
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每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧康氖牵ǎ?/p>
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根據(jù)法的淵源，《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》屬于（）
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根據(jù)《藥品管理法》，藥品使用單位因臨床急需進口少量藥品的，經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局或者國務(wù)院授權(quán)的省級人民政府批準，可以進口，進口藥品若屬于麻醉藥品的，還需要申請進口準許證，該證的申請受理部門是（）
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根據(jù)《藥品上市后變更管理辦法（試行）》，變更實施前應(yīng)當(dāng)報所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案的有（）
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根據(jù)法的淵源，《藥品醫(yī)療器械飛行檢查辦法》屬于（）
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